106 visitors think this article is helpful. 106 votes in total.

Cредства для понижения давления: обзор антигипертензивных (гипотензивных) препаратов

Средство для повышения ад применяемое внутрь

Раствор для внутривенного и внутримышечного введения мг / мл Расспросив знакомых бабушек-дедушек о том, поднимается ли у них давление, мы обнаружим, что у 50-60% из них гипертония той или иной стадии. Кстати, Если у человека поднимается давление 1-2 раза в месяц — это повод обратиться к терапевту, который назначит необходимые обследования. Нужно определить, связан ли «скачок» давления со стрессом или с другими заболеваниями, только после этого можно говорить о необходимости приема препаратов. Возможно, начав немедикаментозную терапию (бессолевую диету, эмоциональный отдых, оптимальную для возраста пациента физическую нагрузку), давление перестанет повышаться. Бывает, что повышение давления связано с заболеваниями эндокринной, мочевыделительной системы. гипертоническими кризами (когда резко повышается АД до высоких цифр), нарушением функции почек — нефросклероз; инсультами, внутримозговым кровоизлиянием. Для профилактики осложнений больным гипертонией необходимо постоянно контролировать свое артериальное давление и принимать специальные антигипертензивные препараты. Сегодня мы поговорим именно об этих препаратах — современных средствах для лечения гипертонии. Фармацевтам аптеки, к которым часто приходят бабушки-посетители , чтобы купить необходимое лекарство, но и просто поговорить, приходится слышать примерно такие слова: «Доченька, ну скажи, ты ведь училась, какой препарат лучше всего от давления поможет? Мне вот врач назначил кучу, неужели нельзя одним заменить? » Как правило, желание больного гипертонией — приобрести такой препарат, который был бы «самым сильным» и недорогим. И желательно еще, чтобы пропив курс этих таблеток «давлением» никогда больше не страдать. Какие же препараты для этого предлагают страдающим повышенным давлением людям? Каждый антигипертензивный препарат обладает своим механизмом действия. Для простоты понимания можно сказать, что он нажимает на определенные «кнопки» в организме, после чего давление снижается. — в почках вырабатывается вещество проренин (при снижении давления), которое переходит в крови в ренин. Ренин взаимодействует с белком плазмы крови — ангиотензиногеном, в результате образуется неактивное вещество ангиотензин I. Ангиотензин при взаимодействии с ангиотезинпревращающим ферментом (АПФ) переходит в активное вещество ангиотензин II. Это вещество способствует повышению артериального давления, сужению сосудов, увеличению частоты и силы сердечных сокращений, возбуждению симпатической нервной системы (что тоже приводит к повышению АД), усилению выработки альдостерона. Альдостерон способствует задержке натрия и воды, что тоже повышает АД. Ангиотензин II — одно из самых сильных сосудосуживающих веществ в организме. — кальций в организме находится в связанном состоянии. Под его действием сосуды сужаются, сердце начинает сокращаться сильнее, повышается давление и увеличивается частота сердечных сокращений. — в нашем организме в некоторых органах находятся рецепторы, раздражение которых повышает давление. К таким рецепторам относятся альфа- и бета-адренорецепторы. На повышение АД влияет возбуждение альфа-рецепторов, находящихся в артериолах и бэта-рецепторов, расположенных в сердце и почках. — возбуждение центральной нервной системы повышает АД. В мозге находятся сосудодвигательные центры, регулирующие уровень артериального давления. Итак, мы рассмотрели основные механизмы повышения артериального давления в нашем организме. Пришло время перейти к средствам для снижения давления (антигипертензивным), которые влияют на эти самые механизмы. Препараты действуют на разные этапы образования ангиотензина II. Одни ингибируют (сдерживают) ангиотензинпревращающий фермент, другие блокируют рецепторы на которые действует ангиотензин II. Третья группа ингибирует ренин, представлена только одним препаратом (алискирен), который дорого стоит и применяется только в комплексной терапии гипертонии. Эти препараты препятствуют переходу ангиотензина I в активный ангиотензин II. В результате в крови снижается концентрация ангиотензина II, сосуды расширяются, давление снижается. Этот препарат не отличается длительностью действия, поэтому принимают 2 раза в день. Вообще, полный эффект от игибиторов АПФ можно наблюдать после 1-2 недель применения препаратов. В аптеках можно встретить разнообразные дженерики эналаприла, т.е. более дешевые, содержащие эналаприл препараты, которые производят мелкие фирмы-производители. О качестве дженериков мы рассуждали в другой статье, здесь же стоит отметить, что кому-то дженерики эналаприла подходят, на кого-то не действуют. Остальные препараты мало, чем отличаются друг от друга. Ингибиторы АПФ вызывают яркий побочный эффект — сухой кашель. Эта побочность развивается у каждого третьего пациента, принимающего ингибиторы АПФ, спустя около месяца после начала приема. В случаях развития кашля ингибиторы АПФ заменяют препаратами следующей группы. В результате ангиотензин II не взаимодействует с ними, сосуды расширяются, АД падает. Так же, как и предшественники, позволяют оценить полное действие через 1-2 недели после начала приема. Стоят дороже, чем ингибиторы АПФ, но не являются более эффективными. Другое название этой группы — антагонисты ионов кальция. Сократительный белок актомиозин не образуется, сосуды расширяются, АД падает, урежается пульс (антиаритмическое действие). Расширение сосудов снижает сопротивляемость артерий току крови, поэтому снижается нагрузка на сердце. Самый первый из представителей препаратов дигидропиридиновых производных нифедипин некоторые современные кардиологи не советуют применять даже при гипертоническом кризе. Это связано с очень непродолжительным действием и многими возникающими побочностями (например, учащением пульса). Остальные же дигидпропиридиновые антагонисты кальция обладают хорошей эффективностью и продолжительностью действия. Из побочных действий можно указать отечность конечностей в начале приема, которая обычно проходит в течение 7 дней. Если же кисти и голени продолжают отекать, нужно заменить препарат. Эти средства присоединяются к альфа-адренорецепторам и блокируют их для раздражающего действия норадреналина. Применяемый представитель — Доксазозин (Кардура, Тонокардин) — чаще выпускается в дозировках1 мг, 2 мг. Применяется для купирования приступов и длительной терапии. Есть средства, блокирующие все эти рецепторы — неизбирательного действия, противопоказаны при бронхиальной астме. Многие препараты альфа-блокаторов сняты с производства. Другие средства блокируют только бэта-рецепторы сердца — избирательное действие. Препараты этой группы применяются при гипертонии, сочетающейся со стенокардией и аритмиями. Бета-блокаторы противопоказаны при сахарном диабете, бронхиальной астме. В результате выведения из организма воды снижается артериальное давление. Мочегонные средства препятствуют обратному всасыванию ионов натрия, которые в результате выводятся наружу и увлекают за собой воду. Кроме ионов натрия диуретики вымывают из организма ионы калия, которые необходимы для работы сердечно-сосудистой системы. Представители: Диуретики назначают в комплексе с другими антигипертензивными препаратами. Препарат индапамид — единственное мочегонное, применяющиеся при ГБ самостоятельно. При применении диуретиков важно принимать препараты калия. Если гипертония вызвана продолжительным стрессом, то применяют препараты, действующие на ЦНС (успокаивающие, транквилизаторы, снотворные). Нейротропные препараты центрального действия влияют на сосудодвигательный центр в головном мозге, снижая его тонус. Первым представителем этой группы является клофелин, широко использовавшийся ранее при гипертонии. Он снижал давление настолько, что человек мог впасть в кому при превышении дозы. Сейчас этот препарат отпускается строго по рецепту. Например: Ни в коем случае нельзя подбирать средства от гипертонии самостоятельно или по совету (соседки, например). Если один препарат неэффективен, что нередко случается, добавляют другие препараты, создавая комплекс для снижения давления, воздействующий на различные механизмы снижения АД. Одному больному может помочь одна комбинация, другому — другая. У одного есть сахарный диабет, при котором некоторые комбинации и препараты запрещены, у другого отсутствует данный недуг. Опасно шутить со своей сердечно-сосудистой системой, занимаясь самолечением при таком серьезном заболевании. Гипертоники часто спрашивают, нельзя ли заменить несколько препаратов каким-то одним. Существуют комбинированные препараты, сочетающие компоненты веществ из разных групп антигипертензивных препаратов. И вкушать идоложертвенное осознанно – значит вступать во взаимодействие со злым духом. Гвоздика снимает спазмы, от этого и давление могло снижаться. Наталия: Вначале я невнимательно прочла статью и начала принимать 2 бутона гвоздики каждый день натощак для профилактики гипертонии. Виктория: Здравтсвуйте, скадите можно ли пользоваться электронной книгой человеку с кардиостимулятором? Камила: Согласна ,я сама тоже живу в городе Казань .

Next

Лечение гипертонии самых эффективных народных средства

Средство для повышения ад применяемое внутрь

Артериальное давление подскакивает до на мм рт. ст.;. Теряется ориентация в пространстве. Каптоприл – принимается от до мг внутрь, влияние средства длиться около часов;. Диуретики – фуросемид при лечении. На нашем сайте вы найдете самую подробную информацию о лекарствах от гипертонии. Эти знания помогут вам эффективно сотрудничать с врачом, который будет подбирать для вас таблетки. Фармацевтический рынок непрерывно пополняется новыми лекарственными средствами, в том числе, и такими, которые предназначены для оказания помощи при гипертоническом кризе. В наш обзор включены не только лекарственные новинки, но и препараты, которые в развитых странах уже выходят из употребления, потому что их все еще широко применяют наши врачи: триметафан камзилат (арфонад), клонидин (клофелин), пентамин, дибазол. При осложненном гипертоническом кризе любая задержка в лечении может вызвать необратимые последствия. Больного госпитализируют в палату интенсивной терапии и немедленно приступают к внутривенному введению одного из препаратов, указанных в таблице. Если невозможно немедленно осуществить внутривенную введение лекарств, следует использовать прием под язык быстродействующих средств, понижающих давление: нитратов, каптоприла, нифедипина, блокаторов адренорецепторов и/или внутримышечную инъекцию клонидина, фентоламина или дибазола. Преимущество следует отдавать препаратам кратковременного действия (натрия нитропруссид, нитроглицерин, триметафан камзилат), поскольку они дают управляемый эффект понижения кровяного давления. Препараты продолжительного действия опасны возможным развитием неуправляемой гипотензии. Резкое снижение артериального давления повышает риск осложнений: уменьшение мозгового кровообращения (вплоть до развития комы), дефицита кровоснабжения для сердца (приступы стенокардии, аритмия, иногда инфаркт миокарда). Особенно велик риск осложнений при внезапном снижении кровяного давления у больных преклонного возраста с выраженным атеросклерозом сосудов головного мозга. На первом этапе лечения целью является частичное снижение давления до безопасного уровня — не обязательно до нормального. Подробно о методике читайте в статье «Лечение гипертонии без лекарств«. Как заказать добавки от гипертонии из США — скачать инструкцию. От гипертонии в течении 2-х лет принимал Конкор 5 мг. Приведите свое давление в норму без вредных побочных эффектов, которые вызывают «химические» таблетки. Станьте спокойнее, избавьтесь от тревожности, ночью спите, как ребенок. Затем, проконсультировавшись с кардиологом, перешел на Энап (10 мг). Вопрос: какие лекарства наиболее подходящие для пожизненного приема? Магний с витамином В6 творит чудеса при гипертонии. У вас будет прекрасное здоровье, на зависть сверстникам. Неожиданно обнаружил, что у меня повышенное АД 160/100.

Next

Чем снизить давление: таблетки и лекартсва быстрого действия

Средство для повышения ад применяемое внутрь

Препараты повышающие артериальное давление борьба с гипотонией. Принимается внутрь в виде капель или раствора, в/м и в/в в виде инъекций. действием, направленным на сужение сосудов, повышение их общего периферического сопротивления и артериального давления. L-L-Аспарагил-5-b-валилангиотензин Синонимы: Гипертензин. В тяжелых случаях начальная скорость может составлять 50-60 мкг/мин. Является высокоэффективным и нетоксичным средством, повышающим тонус сердечно-сосудистой системы. Оказывает прессорное (повышающее артериальное давление) действие, обусловленное увеличением периферического сопротивления сосудов, особенно артериол малого калибра, способен сокращать гладкую мускулатуру матки, кишечника, мочевого и желчного пузыря, усиливает секрецию альдостерона и увеличивает высвобождение катехоламинов. Шоковое состояние, особенно при изоволюмическом шоке (без массивной кровопотери), связанном с вазомоторным коллапсом (резким падением артериального давления вследствие расширения сосудов) - послетравматический и послеоперационный шок, шок при интоксикациях, комах и инфекционных заболеваниях, а также при инфаркте миокарда, сердечной тампонаде (сдавлении сердца кровью или жидкостью, скопившейся в околосердечной сумке), массивной легочной эмболии (закупорке легочной артерии) и т.д. Вводят внутривенно капельно с начальной скоростью 5-20 мкг/мин. При достижении систолического ("верхнего") артериального давления 90-110 мм рт. скорость инфузии уменьшают до 1-3 мкг/мин в зависимости от состояния больного. Обладает выраженным кардиотоническим (увеличивающим силу сердечных сокращений) действием, увеличивает сердечный выброс, коронарный (сердечный) кровоток, тонизирует периферическую систему кровообращения, возвращает депони рованную кровь в артериальную систему, не вызывая при этом значительного сужения сосудов. Шок, коллапс (резкое падение артериального давления), инфаркт миокарда, сердечная недостаточность любой степени (острая и застойная), гипотония (низкое артериальное давление), астения (слабость), обморочные состояния, легочное сердце, сердечно-сосудистая недостаточность' у пожилых людей, "нейролептический синдром", вызванный приемом нейролептиков (состояние, вызванное торможением функций центральной нервной системы под действием нейролептических средств). При шоке, коллапсе и в других случаях резкого падения артериального давления назначают внутривенно по 2 ампулы гептамила. Препарат можно вводить длительно (в течение многих часов или нескольких суток). Брадикардия (редкий пульс), которая купируется (снимается) атропином. Гиповолемический шок (шок, протекающий на фоне резкого падения объема циркулирующей крови). При необходимости внутривенного вливания повторяют струйно и капельным методом. По сравнению с адреналином действует слабее, но продолжительнее. Артериальная гипотония (пониженное артериальное давление), отравления снотворными и наркотиками. В вену струйно медленно (0,5-1 мл 5% раствора) и капельно (2 мл 5% раствора в 500 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора хлорида натрия). Осторожность следует соблюдать у больных с нарушениями сердечного ритма. Ангиотензинамида лиофилизированная форма (лекарственнаяформа, обезвоженная путем замораживания в вакууме) 0,001 г (1 мг) для инъекций. Внутримышечно вводят по 1-2 ампулы, а при необходимости увеличивают до 5 ампул. Синонимы: Этилэфрин, Этиладрианол, Циркулан, Эффонтил, Эффортил, Этифиллин, Кертазин, Прессотон и др. По химическому строению и действию на организм близок к мезатону, повышает артериальное давление в меньшей степени, но на более длительный срок. Гипотония (низкое артериальное давление) различного происхождения, шок, коллапс (резкое падение артериального давления). Внутрь по 5 мг 2-3 раза в день при необходимости в течение нескольких недель. Синонимы: Эфедрин хлористоводородный, Эфалон, Эфедрозан, Нео-Федрин, Санедрин, Эфетонин и др. Под кожу, в мышцу вводят по 0,02-0,05 г 2-3 раза в день. Сердцебиение, тошнота, дрожание конечностей, усиленное потоотделение, бессонница, нервное возбуждение, задержка мочи. Бессонница, тяжелая артериальная гипертония (стойкий подъем артериального давления), резко выраженный атеросклероз, гипертиреоз (заболевание щитовидной железы). В защищенном от света месте; порошок - в хорошо укупоренной таре. В случаях реанимации новорожденных препарат вводят в количестве 2 мл непосредственно в пуповину. Синонимы: Допамин, Допмин, Априкал, Кардиостерил, Допамекс, Дофан, Динатра, Гидрокситирамин, Интропин, Ревиван. Оказывает специфическое влияние на дофаминергические рецепторы. Под влиянием дофамина происходит повышение тонуса периферических сосудов, повышение артериального давления. Парентерально: по 1 мл 1% раствора под кожу, внутримышечно или медленно в вену. Необходима особая осторожность при органических заболеваниях сердца. Порошок; таблетки по 0,025 г в упаковке по 10 штук; ампулы по 1 мл 5% раствора в упаковке по 10 штук. Внутрь при гипотонии и астении взрослым назначают по 2 таблетки (или 30 капель) 3 раза в день; детям - от 10 до 40 капель в день, в зависимости от возраста. Гиповолемический шок (шок, протекающий на фоне резкого падения объема циркулирющей крови). Однако при этом уменьшается сопротивление почечных сосудов и увеличивается почечный кровоток, что приводит к увеличению почечной фильтрации Показания к применению. В защищенном от света месте; порошок в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла. По сравнению с адреналином оказывает более сильное вазопрессорное (сужающее кровеносные сосуды) действие, в меньшей степени стимулирует сокращения сердца; оказывает слабое бронхолитическое (расширяющее просвет бронхов) действие. Острое падение артериального давления при травмах, хирургических вмешательствах, отравлениях, кардиогенном шоке средней тяжести, иногда при внутренньгх кровотечениях и др. Внутривенно (капельно) 2-4 мг препарата (1-2 мл 0,2% раствора) в 500 мл 5% раствора глюкозы (под контролем артериального давления). При попадании норадреналина под кожу вводят 5-10 мг фентоламина в 10 мл физиологического раствора. При хлороформном, фторотановом, циклопропановом наркозе. Необходима осторожность при выраженном атеросклерозе, недостаточности кровообращения, полной атриовентрикулярной блокаде (нарушении проведения возбуждения по сердцу). По 1 мл 0,2% раствора в ампулах в упаковке по 6 штук. Можно вводить в вену капельно в 5% растворе глюкозы или в изотоническом растворе хлорида натрия (из расчета 1 мл 1% раствора фетанола на 100 мл раствора; всего вводят до 300 мл, т. 30 мг препарата); скорость введения 60-80 капель в минуту. Необходима особая осторожность при склонности к ангиоспазмам (спазмам -резкому сужению просвета - сосудов). Порошок; таблетки по 0,005 г в упаковке по 20 штук; в ампулах по 1 мл 1% раствора в упаковке по 10 штук. Осторожность следует соблюдать у больных с нарушениями сердечного ритма. Ампулы по 313 мг в 5 мл раствора; таблетки по 50 мг; флаконы с 40 мл раствора (капли). Шоковые состояния, вызванные различными причинами: кардиогенный, травматический, эндотоксический, послеоперационный, Гиповолемический шок и др. При коллапсе (резком падении артериального давления) вводят внутривенно медленно под контролем артериального давления 0,3-1 мл 1% раствора в 40 мл 40% раствора глюкозы. Необходима особая осторожность при гипертиреозе (заболевании щитовидной железы), склонности к ангиоспазмам (резкому сужению просвета Сосудов), а также у лиц пожилого возраста. Порошок, ампулы по 1 мл 1% раствора, в упаковке по 10 штук. Синонимы: Левартеренола битартрат, Артеренол, Левартеренол, Левофед, Норартринал, Норэпинефрин, Норэксадрин и др. Детям младшего возраста назначают внутрь по 0,00125-0,0025 г 0/4-'/2 таблетки) 2-3 раза в день; под кожу вводят по 0,1-0,4 мл 1% раствора. В связи с меньшим влиянием на периферическое сосудистое сопротивление, увеличением почечного кровотока и кровотока в других внутренних органах и другими особенностями дофамин считают в этих случаях более показанным, чем норадреналин и другие катехоламины. Внутривенно (медленно) по 0,5-2,0 мл 2-3 раза в день. При необходимости длительного назначения внутривенно капельно вводят 1,0 мл 1% раствора в 250-500 мл 5% раствора глюкозы. Головная боль, тошнота (при повышении артериального давления). Детям старшего возраста дают внутрь по 0,0025-0,005 г 0/2-1 таблетку) 2-3 раза в день; под кожу вводят по 0,4-0,7 мл 1% раствора. Дофамин применяют также для улучшения гемодинамики при острой сердечной и сосудистой недостаточности, развивающейся при различных патологических состояниях. Вводят внутривенно капельно; 25 или 200 мг препарата разводят соответственно в 125 или 400 мл 5% раствора глюкозы или изотонического раствора натрия хлорида (содержание дофамина в 1 мл составляет соответственно 200 или 500 мкг). Стимулятор центральной нервной системы, возбуждает дыхательный и сосудодвигательный центры. Детям подкожно 0,1-0,75 мл в зависимости от возраста. Стимулирует альфа-адренорецепторы, на бета-рецепторы сердца оказывает слабое влияние. Начальная скорость введения составляет 1-5 мкг/кг в минуту (2-11 капель 0,05% раствора). При отравлениях снотворными, наркотиками, агальгетиками (обезболивающими средствами) внутривенно (медленно) до 3-5 мл. Синонимы: Фенилэфрина гидрохлорид, Адрианол, Алмефрин, Деризен, Идрианол, Изофрин, Неофрин, Нео-Синефрин, М-Симпатол, Визадрон и др. При необходимости скорость введения увеличивают до 10-25 мкг/кг в минуту (в среднем 18 мкг/кг в минуту). Высшие дозы: парентерально (минуя пищеварительный тракт) разовая - 2 мл, суточная - 6 мл. Инфузию производят непрерывно в течение от 2-3 ч до 1-4 дней. Действие препарата наступает быстро и прекращается через 5-10 мин после окончания введения. Не следует назначать при аритмии в сочетании с ингибиторами моноаминооксидазы, с циклопропаном и галогенсодержашими средствами для наркоза (фторотан, трихлорэтилен). 0,5% или 4% раствор в ампулах по 5 мл (25 или 200 мг дофамина). Побочное действие и противопоказания Форма выпуска. Во флаконах по 15 мл; ампулы по 1 мл и 2 мл, в упаковке по 10 штук. Оптимальную дозу необходимо в каждом отдельном случае подбирать под постоянным контролем гемодинамики и электрокардиограммы. Большие дозы вызывают спазм (резкое сужение просвета) периферических сосудов, тахикардию (учащение сердцебиений), желудочковую экстрасистолию, появление узлового ритма (нарушения ритма сердца), стенокардические боли, нарушение дыхания, головную боль, психомоторное возбуждение и другие признаки адреномиметического действия.

Next

Таблетки от высокого давления какие самые эффективные.

Средство для повышения ад применяемое внутрь

Повышенное давление может лечиться разными способами и выбор средства зависит во многом от индивидуальных особенностей пациента. Какие лекарства. Повышению артериального давления подвержены все категории населения в большей или меньшей степени. Какие же таблетки пить от. Body .content-wrapper .tabs-block-sections__section h2,body .content-wrapper h1, body .content-wrapper h3 .sidebar-rubrics .rubrics a,.comment-author, .italic-font,blockquote, .rubrics a .content-wrapper a,body .slide-pop-button, body .slide-pop-title .content-mime-types li.btn-active, .content-mime-types li:hover, .submenu a:hover .toggle-menu,input[type="submit"],.menu-search input[type="submit"] #toc-container li::before, .

Next

Лекарства для лечения гипертонического криза. Сайт о лечении гипертонии. Учим, как снизить давление до нормы

Средство для повышения ад применяемое внутрь

Одним из неблагоприятных факторов такого явления считается повышение артериального давления. Диуретические препараты усиливают работу почек и способствуют выведению жидкости из организма, в результате такого действия получается сбить повышенные показатели и нормализовать. Артериальная гипотензия (вегето-сосудистая дистония) – это патологическое состояние, при котором давление крови в артериальном русле составляет менее 100/60 миллиметров ртутного столба. Физиологически это происходит из-за снижения тонуса мышц находящихся в стенках артерий. Данное заболевание проявляется в повышенной слабости, утомляемости, в головных болях и головокружениях. В холодное время года учащаются случаи обмороков, укачивания, учащенного сердцебиения, появления необоснованных страхов и беспокойств. Медики разделяют данное заболевание на 2 вида – первичная и вторичная гипотония. Первичная во многом обусловлена наследственной предрасположенностью и конституцией тела. Как правило, чаще всего ей подвержены девушки с хрупким телосложением. Ее можно побороть, вылечив заболевание, которое явилось причиной пониженного давления. Некоторые медики так же выделяют «гипотонию тренированности». В этом случае о патологическом процессе речи не идет – организм просто вынужден «отдыхать» от повышенных нагрузок, которые он получает во время тренировок или спортивных соревнований. Проблемами артериальной гипотензии занимаются врачи-кардиологи и неврологи. Но зачастую люди идут на прием к врачу уже тогда, когда одной лишь коррекции образа жизни будет не достаточно, и уже необходимо медикаментозное лечение. Далее будут рассмотрены наиболее популярные препараты, повышающие давление. Самое доступное в мире средство от пониженного давления. Его можно принимать как в составе кофе, так и в таблетках. В нашем магазине Вы сможете купить лучшие сорта кофе и любого вида Настойка лимонника относится к малотоксичным препаратам, однако ее применение, как и других стимуляторов растительного происхождения, может привести к перевозбуждению нервной и сердечно-сосудистой систем (бессонница, сердцебиение). Уже много сотен лет человечество использует женьшень как тонизирующее и общеукрепляющее средство. Принимать его следует точно в соответствии с рекомендацией производителя или вашего лечащего врача. Противопоказания Артериальная гипертензия (повышение артериального давления), повышенная возбудимость, эпилепсия, судорожные состояния, расстройства сна, острые инфекционные и вирусные заболевания, хронические заболевания печени. Препарат не рекомендуется применять при беременности, в период кормления и детям до 12 лет. Препарат не рекомендуется применять во второй половине дня во избежание нарушений сна. Гиперчувствительность; артериальная гипертензия, аритмии, острый период инфекционных заболеваний, повышенная нервная возбудимость, эпилепсия, нарушения сна, хронические заболевания печени и почек, хронический алкоголизм (для лекарственных форм, содержащих этанол), беременность, период лактации, детский возраст (до 12 лет). Сухость во рту, сонливость, парез аккомодации, аллергические реакции. Симптомы: головокружение, вялость, тахикардия, мидриаз, парез аккомодации, атония кишечника, задержка мочи, судороги, ступор, кома. Лечение: промывание желудка, прием активированного угля; при необходимости — симптоматическая терапия. В период лечения необходимо соблюдать осторожность при вождении автотранспорта и занятии др. потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания, быстроты психомоторных реакций и хорошего зрения.) — 25 % раствор диэтиламида никотиновой кислоты Препарат принимается в форме капель и инъекций, подходит как детям, так и взрослым. Требует консультации кардиолога и точно соблюденной дозировки. Побочные эффекты Назначается при частой ортостатической гипотензии. Данное состояние знакомо почти каждому – при резком поднятии с дивана или кровати у человека падает кровяное давление в сосудах головного мозга, что сопровождается потемнением в глазах, «мошках» в поле зрения и головокружением. Побочные эффекты – нарушения метаболизма калия в организме. Данный препарат относится к достаточно сильнодействующим средствам, и применяется при значительно выраженном расстройстве сосудистого тонуса. Стандартный курс его использования включает 10 инъекций. К побочным эффектам применения можно отнести нарушения в работе почек, и, как следствие нарушений их функции, возможно появление отеков, чаще в утренние часы. Лекарственные средства, применяемые для коррекции резкого падения артериального давления Практически все представленные выше средства обладают стимулирующим действием на нервную и сосудистую систему. Благодаря этой стимуляции повышается тонус сосудов, что приводит к сужению их просвета и повышению показателей давления до нормального уровня. Наилучший эффект от лечения может быть достигнут при комбинировании приема лекарственных средств и изменении образа жизни согласно рекомендациям лечащего врача. В случае улучшения самочувствия в большинстве случаев можно прекратить прием лекарств, но от правильно образа жизни лучше все равно не отказываться — тем самым Вы предупредите возможные в будущем рецидивы.

Next

Препараты повышающие артериальное давление

Средство для повышения ад применяемое внутрь

Может применяться в качестве средства, подавляющего рвотный рефлекс. В большинстве случаев длительность приема внутрь или ввода препарата. А это значит, что средние или низкие дозы препарата, применяемые в. усиление побочных эффектов, повышение артериального давления. При инфаркте миокарда возникают очень сильные боли в области сердца, ослабление сердечной деятельности (острая сердечная недостаточность), аритмии, снижается артериальное давление, может наступить кардиогенный шок. Многообразие патологических явлений при инфаркте миокарда диктует необходимость применения различных лекарственных средств. Для улучшения питания сердечной мышцы и ослабления гипоксии назначают коронарорасширяющие средства, глюкозу, ингаляции кислорода. Своевременное применение обезболивающих средств (морфин, промедол, таламонал, омнопон, фентанил) имеет важное значение в профилактике кардиогенного шока. При острой сердечной недостаточности назначают сердечные гликозиды быстрого действия (строфантин, конваллятоксин, коргликон и др.), при аритмиях — противоаритмические средства (новокаинамид и др.). В качестве прессорных средств для восстановления артериального давления вводят норадреналин или мезатон, которые повышают сосудистый тонус.' Адреналин в этих случаях противопоказан, потому что он повышает потребление кислорода сердцем и может ухудшить явления коронарной недостаточности. Учитывая то, что причиной инфаркта миокарда нередко является закупорка коронарной артерии тромбом, в комплекс лечебных мероприятий включают противосвертывающие и фибринолитичес-кие средства, главным образом гепарин и фибринолизин. Кроме того, используют симптоматические средства, витамины, плазмо-заменители, корректоры p H, анаболические и другие средства. ПРЕПАРАТЫ Нитроглицерин (Nitroglycerinum) Назначают сублингвально по 0,0005 г (0,5 мг) в виде раствора (1—2 капли на кусочек сахара) или в таблетках при стенокардии. Форма выпуска: таблетки по 0,0005 г, раствор 1 %-ный (спиртовой). Высшие дозы сублингвально: таблетки — разовая доза 1,5 таблетки, суточная — 6 таблеток; раствор — 4 и 16 капель соответственно. Валидол (Validolum) Назначают при стенокардии сублингвально по 4—5 капель или в таблетках, содержащих 0,06 г препарата. Натрия нитрит (Natrii nitris) Назначают внутрь по ОД—0,2 г (в 0,5 %-ном растворе) для профилактики и лечения стенокардии. В этих случаях вводят в вену 10—20 мл 1—2 %-ного раствора. Сустак (Sustac) Специальная лекарственная форма нитроглицерина пролонгированного (продленного) действия. За рубежом выпускаются аэрозольные формы нитросорбида «Изомак-спрей», «Аэросон ит» и другие для купирования приступов стенокардии. Триметазидин (Trimetazidine), предуктал Применяют для профилактики приступов стенокардии. Высшие дозы внутрь: разовая — 0,5 г, суточная — 1,0 г. Назначают внутрь в таблетках, содержащих 6,4 мг препарата (сустак-forte), для профилактики и лечения стенокардии. Нитросорбид (Nilrosorbidum) Является одним из основных органических нитратов для перорально-го применения при хронической ИБС. Молсидомин (Molsidomine), корватон Применяют преимущественно для профилактике ИБС. Обладает ан-тиоксидантными и антигипоксическими свойствами. Хранение: список Б; в хорошо укупоренных банках оранжевого стекла в защищенном от света месте. Для купирования приступов стенокардии назначают сублингвально по 0,5—1 табл. Они хорошо переносятся, не имеют противопоказаний и назначают их длительное время (в течение 3—4 нед.). Сосудорасширяющее действие их обусловлено седативным и умеренным спазмолитическим (миотропным эффектом). В нашей стране предложено большое количество таких препаратов.

Next

Эреспал инструкция по применению,

Средство для повышения ад применяемое внутрь

О лечении кашля сказано и написано много. При мокром кашле нужно разжижать мокроту с. Настойка горькая (Tinctura amara)Получают из травы золототысячника (60 г), листьев трилистника водяного (60 г), корневища аира (30 г), травы полыни горькой (30 г), плодов кориандра (15 г) и спирта этилового 40 %-го в количестве, необходимом для получения 1 л настойки. Показания: в качестве средства, повышающего аппетит, снижающего воспалительные явления в слизистой желудка и двенадцатиперстной кишки, а также – в качестве отхаркивающего средства. Показания: для улучшения аппетита, повышения выработки желудочного сока. Применение: 1 столовую ложку измельченных листьев настаивают в стакане кипятка 15 мин., процеживают и принимают по 1 столовой ложке 2–3 раза в день. Подорожника лист (Folia Plantaginis majoris)Собранные во время цветения и высушенные листья дикорастущего и культивируемого многолетнего травянистого растения подорожника большого. Форма выпуска: измельченное сырье в бумажных пакетах на 100 г. Из листьев подорожника получают следующие препараты: Сок подорожника (Succus Plantaginis). Смесь сока из свежих листьев подорожника большого и сока из надземных частей подорожника блошного. Суммарный препарат, получаемый из листьев подорожника большого и содержащий смесь полисахаридов. Показания: в качестве горечи при анацидных гастритах и хронических колитах. Назначают препарат в период обострения и для профилактики рецидивов. Применение: по 1 столовой ложке 3 раза в день за 15–30 мин. При приеме внутрь оказывает спазмолитическое и противовоспалительное действие. Применение: внутрь в виде гранул по 0,5–1 г (по 1/2–1 чайной ложке) 2–3 раза в день за 20–30 мин. Сбор для возбуждения аппетита (Species amarae)Состав: травы полыни горькой 8 частей, травы (или цветков) тысячелистника 2 части. Применение: одну столовую ложку сбора (чая) заливают одним стаканом кипятка, настаивают 20 мин., процеживают. до еды; перед приемом разводят препарат в 1/4 стакана теплой воды. Пьют по 1 столовой ложке 2–3–4 раза в день за 20–30 мин.

Next

Современные средства для снижения артериального давления | Азбука здоровья

Средство для повышения ад применяемое внутрь

Схема лечения – средство употребляется внутрь по , ст. ложке раза в сутки в профилактических. Для лечения ожогов после лучевой терапии применяют. Сегодня количество гипотоников по различным статистическим данным колеблется от 3 до 40%. Причины и способы лечения гипотонии достаточно расплывчаты. Если и страдали понижением артериального давления, так только те, кто относился к высшим слоям общества и находился в изнеженной изоляции от остальных. Если говорить о симптомах, к ним относятся стандартные: раздражительность, слабость, усталость, мужские и женские нарушения различного характера. Главным из них остается пониженное артериальное давление. Точный диагноз ставится только после 2-недельного контроля. Гипотония переводится с древней латыни как потеря жизненного тонуса. Одна из веток – нормализация энергетических процессов в головном мозге. Помогает во всем этом комплекс: медицинские препараты, общеизвестные чай, кофе, общеукрепляющие средства и процедуры. Принимать что-либо для снижения артериального давления без назначения врача, даже если оно находится в свободном доступе и реализуется в аптечной сети без рецепта, не стоит. Необходимо под медицинским контролем понаблюдать за своим давлением и после этого уже приступать к лечению. Перечисленные лекарства являются лишь частью от общего количества средств, повышающих артериальное давление.

Next

Лекарства от низкого давления | Инструкция по применению лекарств, аналоги, отзывы

Средство для повышения ад применяемое внутрь

Показатели артериального давления, которые ниже принятой в клинической медицине нормы / мм ртутного столба на % и более, считаются признаком. Кроме того, при низком давлении врачи могут назначать медикаментозные средства для повышения общего периферического сосудистого. Таблетки от повышенного давления (гипотензивные средства) в современной классификации представлены 4 основными группами: диуретиками (мочегонными), антиадренергическими (альфа- и бета-адреноблокаторами, средствами, которые называют «препаратами центрального действия»), периферическими вазодилататорами, антагонистами кальция и ингибиторами АПФ (ангиотензинпревращающий фермент). В этот список не входят спазмолитики, типа папаверина, поскольку они дают слабый гипотензивный эффект, слегка снижая давление за счет расслабления гладкой мускулатуры, да и назначение их несколько иное. К лекарствам от давления многие относят и народные средства, но это, в общем-то, дело каждого, однако мы будем их рассматривать, поскольку во многих случаях они действительно эффективны как вспомогательное лечение, а в некоторых (на начальной стадии артериальной гипертензии) и вовсе заменяют основное. Выписанный в поликлинике набор таблеток от давления, как правило, включает и диуретики: Мочегонные таблетки от давления не назначаются при артериальной гипертензии (АГ), сопровождающей тяжелую почечную недостаточность. Исключением в данном случае является только фуросемид. Между тем, гипертоникам, имеющим симптомы гиповолемии или признаки тяжелой анемии такие диуретики, как фуросемид и этакриновая кислота (урегит) строго противопоказаны. Если АГ сопутствует сахарному диабету, то стараются не рассматривать гипотиазид или назначают его с большой осторожностью. Они неоднородны, между собой отличаются механизмом действия, поэтому объединены в группы: Разумеется, эти группы имеют различия, как между собой, так и внутри себя, в чем мы попытаемся разобраться, дав краткую характеристику некоторым из представителей. Препараты, действующие внутри нейрона: Очевидно, что данные лекарства от давления довольно непростые и приведены они с целью предупредить больного, что не всем подходят одинаковые препараты и что даже малюсенькая таблетка может быть очень опасной и применяться только по назначению врача. Блокаторы периферических альфа-рецепторов представляет празозин (пратсиол, минипресс), который способен расширять сосуды венозного русла, уменьшать преднагрузку, снижать ОПС, релаксирующим образом влиять на гладкую мускулатуру стенки сосудов и тем самым приводить к снижению артериального давления. Выраженное гипотензивное действие запаздывает и проявляется лишь спустя 7-8 дней от начала терапии. Препарат имеет ряд преимуществ перед другими гипотензивными, поскольку не отличается обилием побочных эффектов, разве что иногда возникающие головокружения и головные боли, поэтому его нередко назначают для лечения АГ у пациентов, имеющих замедление атриовентрикулярной проводимости и синусовую брадикардию. β-блокаторы представляют собой известную и широко распространенную группу препаратов от давления и не только. Лечение ряда сердечно-сосудистых патологических состояний (стенокардия, аритмия) не обходится без применения представителей данной группы, список которой настолько обширный, что может понадобиться не одна статья, способная вместить все характеристики. Бета-блокаторы имеют сходство в структуре с эндогенными катехоламинами, поэтому они способны блокировать негативное влияние последних на сердечно-сосудистую систему, связываясь с β-адренорецепторами постсинаптических мембран. В основе гипотензивного действия данных лекарств от давления лежит способность заранее предвидеть тахикардию и чрезмерно высокое давление в случае физических нагрузок и психоэмоциональных стрессов. Таблетки от давления из группы бета-блокаторов не только замечательно справляются со своей основной задачей, но и проявляют уникальные способности в плане профилактики развития серьезных осложнений АГ: инфаркта миокарда и опасных для жизни нарушений сердечного ритма. Пациент порой и не знает, что блокаторы бета-адренорецепторов, назначенные от гипертонии, одновременно мягко защищают от грозных последствий основного заболевания. Данные лекарства от давления весьма эффективны в случаях умеренной гипертонии. Все вышесказанное не означает, что пациент может назначать их самостоятельно, поскольку они тоже имеют побочные эффекты и противопоказания. Препараты данной фармацевтической группы подразделяются на неселективные и кардиоселективные β-блокаторы. Первую подгруппу (неселективные) представляют: Доза бета-адреноблокаторов подбирается каждому больному в индивидуальном порядке на основании получаемого клинического эффекта, частоты сердечных сокращений (ЧСС) и высоты артериального давления! Если доза подобрана, побочные эффекты отсутствуют, то пациент благополучно переходит на длительную поддерживающую терапию этими лекарствами. Кроме этого, некоторые бета-блокаторы (пропанолол) нередко применяются не только в качестве гипотензивного и антиаритмического средства, но и для лечения тиреотоксикоза, мигрени, головной боли, обусловленной сосудистым спазмом, для профилактики кровотечения — при портальной гипертензии, а также для лечения различного рода фобий, страхов, неврозов. Не следует принимать препараты данной группы в случае: Неселективные β-блокаторы не назначаются, если больной страдает бронхиальной астмой, обструктивным бронхитом, синдромом Рейно, облитерирующими заболеваниями сосудов ног. Нелишне напомнить, что при приеме этих лекарственных средств (впрочем, как и всех остальных) возможны побочные эффекты: К лекарственным средствам, блокирующим и альфа- и бета-рецепторы в соотношении 1: 3 относится лабетолол (трандат, альбетол). Стараются также обойтись без использования данных лекарств от давления, если АД у пациента на уровне 100 мм рт. Его действие направлено на уменьшение ПС (периферического сопротивления), оставляя нормальным либо слегка сниженным сердечный выброс, и на уменьшение активности ренина в плазме крови. Внутривенное введение обеспечивает действие препарата спустя 2 минуты после инъекции (фактически на игле), но при приеме внутрь этот эффект откладывается до 2 часов. Периферические вазодилататоры (ПВ), представляющие неоднородную группу (артериолярные и смешанные вазодилататоры). К артериолярным вазодилататорам относятся: гидралазин (апрессин), диазоксид (гиперстат), миноксидил, к смешанным — изосорбид динитрат, нитропруссид натрия. Артериолярные вазодилататоры уменьшают ОПС, что, однако, вызывает рефлекторную реакцию гомеостаза, который частично нивелирует это действие. Симпатоадреналовая система активизируется и усиливает ЧСС и ударный объем, повышая активность ренина. Смешанные вазодилататоры расширяют артериальные сосуды (артериолы). Вместе с тем они воздействуют и на венозные, то есть, тоже расширяют и тем самым уменьшают возврат венозной крови к сердцу, что может привести к венозному застою. Чистые ПВ абсолютно не подходят для самостоятельного лечения артериальной гипертензии, как правило, их назначают с β-блокаторами и мочегонными, которые снимают побочные эффекты периферических вазодилататоров. К периферическим вазодилататорам относится и широко известный дибазол, обладающий одновременно спазмолитическим и, конечно, гипотензивным эффектом. До недавнего времени дибазол был обозначен даже в протоколе экстренной помощи для купирования гипертонического криза (дибазол папаверин). Сейчас препарат вообще уступил место другим гипотензивным и перестал использоваться «скорой». Однако, учитывая его способность сначала кратковременно, но резко, поднимать АД, а потом только начинать снижать, он не применялся при давлении 200 мм рт. Назначают себе пациенты и комбинированный препарат папазол, в состав которого входит вышеназванный дибазол и обладающий спазмолитическим действием папаверин (снимает спазм гладкой мускулатуры, то есть, сосудов). От случая к случаю, при эпизодическом повышении АД, папазол можно использовать, но понятно, что с артериальной гипертензией он не справится и рано или поздно придется подбирать таблетки от повышенного давления из других групп. Интересный препарат, содержащий ПВ, называется андипалом. Препарат, за счет снятия спазма сосудов головного мозга, купирует болевой приступ, вызванный мигренью, помогает несколько снизить давление при легкой форме артериальной гипертензии. Он усиливает гипотензивное действие нитратов, антагонистов кальция, бета- и ганглиоблокаторов, спазмолитиков и диуретиков. Между тем, учитывая его состав (фенобарбитал), он вряд ли подойдет людям, профессия которых требует повышенного внимания, например, водителям. Основным препаратом данной группы считается нифедипин (коринфар), действующим мягко, не особо проявляя свои отрицательные стороны. Кроме этого, коринфар хорошо сочетается с β-адреноблокаторами и даже с допегитом. Как показал опыт некоторых кардиологов, у пациентов – гипертоников, имеющих признаки ишемии миокарда и принимающих коринфар, конечная часть ЭКГ приходит в норму. К сожалению, продолжительность действия этого лекарства небольшая, поэтому его нужно принимать 3 раза в день и не менее. От гипертонии применяют и другие препараты, которые относятся к антагонистам кальция и подразделяются на три подгруппы. Помимо этого, существует группа препаратов, блокирующих поступление ионов кальция в клетку (неселективные антагонисты Са), это – производные пиперазина (флунаризин, препиламин, лидофлазин и др.). является исходное низкое давление, слабость синусового узла, беременность, а побочными эффектами – покраснение кожи лица и шеи, гипотония, задержка стула, также возможно учащение пульса, отеки и очень редко (при введении верапамила внутривенно) – брадикардия, атриовентрикулярная блокада. Ингибиторы синтеза ангиотензина представляют собой тоже довольно внушительную группу, используемую для лечения артериальной гипертензии. Основная их задача – блокировать фермент, который превращает ангиотензин I в активную форму – ангиотензин II и попутно разрушает брадикинин. Ингибиторы АПФ считаются препаратами от гипертонии, однако, помимо этого, они имеют другие достоинства и успешно применяются для лечения разных патологических состояний: последствий инфаркта миокарда (нарушение функционирования левого желудочка), предупреждения формирования гипертрофии сердца, если процесс прогрессирует (гипертрофия ЛЖ), ИБС, диабетической нефропатии. Список представителей лекарственных средств данной в большей мере, чем другие гипотензивные, периодически пополняется новейшими препаратами от давления. На сегодняшний день широко применяются следующие лекарства от давления, называемые ингибиторами АПФ: Существуют также побочные эффекты, о которых все знают, но сделать с ними ничего не могут. Например, у людей с функциональными нарушениями почек (особенно, но иногда и без них) при применении и АПФ могут меняться биохимические показатели крови (увеличивается содержание креатинина, мочевины и калия, но падает уровень натрия). Нередко пациенты жалуются и на появление кашля, который особенно активизируется в ночное время. Некоторые идут в поликлинику, чтобы подобрать другое лекарство от гипертонии, а другие стараются терпеть… Правда, переносят прием и АПФ на утренние часы и этим несколько помогают себе. В лечении артериальной гипертензии традиционно используются и другие препараты, которые, в общем-то, не обладают ярко выраженными чертами, присущими какой-то конкретной группе гипотензивных. Например, тот же дибазол или, скажем, магния сульфат (магнезия), который успешно применяется врачами скорой помощи для купирования гипертонического криза. Введенная в вену сернокислая магнезия оказывает спазмолитическое, успокаивающее, противосудорожное и слегка снотворное действие. Очень хороший препарат, однако, вводить его непросто: делать это нужно очень медленно, поэтому работа растягивается на минут 10 (больному становится невыносимо жарко – врач останавливается и ждет). Для лечения АГ, в частности, при тяжелых гипертонических кризах иной раз назначается пентамин-Н (холиноблокатор симпатических и парасимпатических ганглиев, снижающий тонус артериальных и венозных сосудов), бензогексоний, похожий на пентамин, арфонад (ганглиоблокатор), аминазин (производные фенотиазина). Между тем, пациенты стараются быть в курсе последних достижений фармакологии и нередко ищут новейшие препараты от давления, однако новое – не значит лучшее, к тому же неизвестно, как на это отреагирует организм. Уж такие-то препараты точно нельзя самому назначать. Тем не менее, хочется несколько познакомить читателя с этими новейшими препаратами от давления, на которые возлагаются большие надежды. В пополнении списка новшеств, наверное, больше всех преуспели антагонисты рецепторов ангиотензина II (и АПФ). В этом перечне появились такие лекарства, как кардосал (олмесартан), термисартан, который, говорят, нынче не уступает самому популярному рамиприлу. Если внимательно читать о гипотензивных препаратах, то можно заметить, что АД повышает некое загадочное вещество – ренин, с которым не может справиться ни одно из перечисленных средств. Однако к радости пациентов, страдающих от высокого давления, последнее время появилось лекарство – расилез (алискирен), который является ингибитором ренина и, возможно, сумеет решить множество проблем. К новейшим препаратам от давления относятся недавно разработанные антагонисты рецепторов эндотелия: босентан, энрасентан, дарусентан, которые блокируют выработку сосудосуживающего пептида – эндотелина. Рассматривая всевозможные средства, способные справиться с высоким давлением, вряд ли можно обойти вниманием рецепты настоек, отваров, капель, вышедших из народа. Некоторые из них взяты на вооружение официальной медициной и успешно применяются для лечения начальной (пограничной и «мягкой») артериальной гипертензии. Больные очень доверяют лекарствам, на изготовление которых идут травы, растущие на российских лугах или органы деревьев, составляющих флору нашей необъятной Родины: О применении монастырского сбора от гипертонии следует сказать отдельно, уж больно много вопросов вызывает это «новейшее народное средство», которое как вспомогательная или профилактическая мера действительно хорошо себя зарекомендовало. Ничего удивительного – монастырский сбор от гипертонии содержит список лекарственных трав, улучшающих сердечную деятельность, работу мозга, положительно влияющих на функциональные способности сосудистой стенки и неплохо помогающих на начальной стадии АГ. К сожалению, заменить полностью таблетки от повышенного давления, принимаемые годами при далеко зашедших случаях артериальной гипертензии, этому лекарству будет не под силу, хотя снизить их количество и дозу вполне возможно.

Next

Средства повышающие артериальное давление - Информация - медицинский портал Челябинска

Средство для повышения ад применяемое внутрь

Зипрекса – антипсихотическое средство, применяемое при лечении шизофрении и биполярных. Показатели артериального давления, которые ниже принятой в клинической медицине нормы (120/80 мм ртутного столба) на 20% и более, считаются признаком пониженного давления или артериальной гипотонии. Учитывая индивидуальное состояние пациента, который жалуется на низкое артериальное давление, необходимо объективно оценивать множество факторов, в первую очередь, тонус артерий и показатели гемодинамики (движения крови по сосудам) - центральной и периферической. То есть гипотониками могут считать себя мужчины с АД ниже 100/65 мм рт. Исходя из принятого в медицине принципа адекватной терапии, при сниженном сосудистом тонусе рекомендуется применять таблетки от низкого давления, которые будут улучшать гемодинамику, особенно кровоснабжение головного мозга (препараты группы альфа-адреномиметиков). Так что определить нужное лекарство самостоятельно, без рекомендации врача, вряд ли удастся… К патологически низкому АД относят гипотензию нейроциркуляторную и идиопатическую. Кроме того, при низком давлении врачи могут назначать медикаментозные средства для повышения общего периферического сосудистого сопротивления (ОПСС), а также тонизирующие средства или нейрометаболические стимуляторы. Вот некоторые названия таблеток от низкого давления, которые применяются в комплексном лечении данной патологии: Гутрон, Экдистен, Рантарин, Гептамил. В последнее десятилетие в комплексной терапии артериальной гипертензии применяется препарат из группы альфа-адреномиметиков Гутрон (синоним - Мидодрин). Действующее вещество данного лекарственного средства - мидодрин (midodrine). Фармакодинамика таблеток от низкого давления Гутрон основана на том, что при попадании в организм происходит расщепление мидодрина с высвобождением более активного метаболита десглимидодрина (desglymidodrine). Десглимидодрин оказывает сосудосуживающее воздействие с помощью селективной стимуляции постсинаптических альфа-адренергических рецепторов вегетативной нервной системы. В результате сердечный выброс, тонус сосудов и давление повышаются, что значительно ослабляет симптомы гипертензии, вызванные снижением кровотока к мозгу. Фармакокинетика таблеток от низкого давления Гутрон хорошо исследована, и производитель данного лекарства утверждает, что оно хорошо абсорбируется после приема внутрь и через 10 минут обнаруживается в плазме кров, частично связываясь с белками. Абсолютная биодоступность составляет 93%, а его компоненты не проникают через гематоэнцефалический барьер (ГЭБ). Окончательный этап метаболизма происходит в печени, и в течение суток метаболиты полностью выводятся почками. Форма выпуска Гутрона - таблетки, содержащие по 0,0025 г (2,5 мг) мидодрина, в упаковке по 20 или 50 штук. Дозировка препарата Гутрон устанавливается врачом индивидуально - в зависимости от показаний и тяжести заболевания. Для продолжительного лечения обычная доза составляет 0,5 таблетки (1,25 мг) 2 раза в день - до еды, запивая стаканом воды. Противопоказаниями к применению таблеток от низкого давления Гутрон являются артериальная гипертензия, феохромоцитома (гормонально активная опухоль хромаффинных клеток симпато-адреналовой системы надпочечниковой), артериосклероз и облитерирующии эндартериит, острое воспаление почек (нефрит) и выраженная почечная недостаточность, закрытоугольная глаукома, доброкачественное увеличение простаты (гиперплазия предстательной железы), гиперфункция щитовидной железы, повышенная чувствительность к мидодрину. Использование данных таблеток от низкого давления во время беременности не предусмотрено. Возможные побочные действия таблеток от низкого давления Гутрон следующие: потливость, пиломоторная реакция («гусиная» кожа), парестезии (чувство покалывания, ползания мурашек по коже), кожный зуд, озноб, покраснение лица, снижение частоты сердечных сокращений (брадикардия), головная боль, головокружение, нарушения сна, изжога, сухость во рту, тошнота, диспепсия, нарушение мочеиспускания, метеоризм. Взаимодействия таблеток от низкого давления с другими препаратами: при одновременном применении Гутрона с сердечными гликозидами возможна рефлекторная брадикардия. Одновременный прием с атропином и кортизоном приводит к значительному повышению артериального давления, а прием с резерпином полностью нивелирует действие мидодрина. Условия хранения таблеток от низкого давления Гутрон - в защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Основным фармакологическим веществом препарата Экдистен являются биологически активные фитоэкдистероиды, полученные из лекарственного растения левзеи сафлоровидной, растущего на Алтае и в Сибири под народным названием «маралий корень». В медицине корневища и корни этого растения широко используются в качестве общеукрепляющего и адаптогенного лекарственного средства. Способ применения и дозы Экдистена: таблетки принимаются целиком до приема пищи – по 1-2 таблетки трижды в течение дня. Максимальная разовая доза для взрослых составляет 0,025 г (25 мг), максимальная суточная не должна превышать 0,1 г. Длительность курса лечения составляет 15-20 дней, в случае необходимости повторный курс проводится после двухнедельного перерыва. Среди побочных действий таблеток от низкого давления Экдистен указана бессонница. Среди противопоказаний - нервное возбуждение, бессонница, гипертония, эпилепсия, гиперкинезы (непроизвольное сокращение мышц). Форма выпуска данного лекарственного средства - таблетки по 0,005 г (5 мг). Условия хранения таблеток от низкого давления Экдистен - в сухом темном месте. Препарат Рантарин (Rantarinum) представляет собой экстракт неокостеневших рогов (пантов) самцов северного оленя. Оказывает тонизирующее воздействие на центральную нервную систему человека. Среди показаний к применению таблеток от низкого давления Рантарин указаны пониженное артериальное давление (артериальная гипотензия), сниженная работоспособность, повышенная утомляемость, слабость, а также перенесенные тяжелые заболевания. Данный препарат следует принимать по одной таблетке 2-3 раза в день - за 30 мин до еды. Повторный курс приема Рантарина можно провести через неделю. А противопоказания к применению таблеток от низкого давления Рантарин включают артериальную гипертонию, стенокардию, сердечную аритмию, аневризму сердца, атеросклероз, тромбофлебит, тромбоэндокардит, атеросклероз аорты, нефрит и другие почечные патологии, а также острую стадию любых инфекционных заболеваний. Форма выпуска - покрытые оболочкой таблетки по 0,25 г (в упаковке по 50 штук). Условия хранения таблеток от низкого давления Рантарин - в защищенном от света месте. Лекарственное средство Гептамил (Geptamil) относится к нейропротекторным препаратам, улучшающим клеточный метаболизм. Фармакодинамика таблеток от низкого давления Гептамил: действующее вещество препарата гидрохлорид 2-амин-6-метил-6-гептанола (гидрохлорид гептаминола) является синтетическим метаболитом, близким к естественным метаболитам нервных клеток, клеток миокарда и поперечнополосатых мышц. Попадая в организм, гидрохлорид гептаминола воздействует на центры гипоталамуса и стимулирует физиологические функции коры головного мозга и гипоталамуса. В результате этой стимуляции повышается сила сердечных сокращений и возрастает сердечный выброс, которые активизируют периферическую систему кровообращения и способствуют возвращению венозной крови в артериальную систему. За счет этого происходит улучшение состояния вегето-сосудистой системы. Как правило, этот препарат (в форме инъекционного раствора в ампулах) применяется для купирования резкого падения артериального давления при шоке и инфаркте миокарда. Гептамил в форме таблеток (по 50 мг) и каплей рекомендуется принимать при острых и затяжных астенических состояниях, низком артериальном давлении, острой и хронической сердечной недостаточности. Гептамил при низком давлении и астении у взрослых рекомендовано принимать внутрь по одной таблетке (0,15 г) или по 30 капель трижды в день (дозировка препарата для детей зависит от возраста - 10-40 капель в день). Условия хранения препарата - в сухом, защищенном от света месте. Этот препарат есть в любой аптечке, ведь его считают одним из лучших лекарств, снимающих приступы головной боли. Но как воздействует на организм человека цитрамон: снижает или повышает давление? Бытует мнение, что препарат способствует снижению АД, но оно ошибочно, так как в состав лекарства входит три основных компонента: Лекарственное средство Симптол не может быть отнесено к таблеткам от низкого давления, поскольку его формы выпуска – 10% раствор во флаконах и ампулы. Но обойти молчанием это лекарство нельзя, тем более что способ его применения: 20-30 капель раствора капнуть на кусочек сахара и трижды в день принимать перед едой. Симптол способствует сужению периферических кровеносных сосудов, что приводит к повышению артериального давления, увеличению частоты сердечных сокращений и объема циркулирующей крови. Таким образом, этот лекарственный препарат нормализует пониженное артериальное давление и улучшает снабжение сердечной мышцы кровью. Показаниями к его применению являются конституциональная астения и низкое артериальное давление, связанное с понижением сосудистого тонуса, в том числе у пожилых людей, во время беременности и родов, в ходе операций и при инфекционных заболеваниях. Препарат с осторожностью назначается при патологиях сердечной мышцы и проблемах со щитовидной железой. Среди таблеток от низкого давления есть препараты, которые врачи назначают пациентам довольно редко - при тяжелой астении, значительном снижении работоспособности, депрессивном состоянии и других психовегетативных нарушениях. Это лекарственные средства психотропного ряда (антидепрессанты и транквилизаторы), а также ноотропные препараты (нейрометаболические стимуляторы). 2012 Современные лекарственные препараты - Георгиянц В., Владимирова И. 2012 Для простоты восприятия информации, данная инструкция по применению препарата "Таблетки от низкого давления: медикаментозная терапия артериальной гипотонии" переведена и изложена в особой форме на основании официальной инструкции по медицинскому применению препарата. Людям с пониженным давлением необходимо систематически - трижды в течение года - принимать витаминные комплексы, содержащие витамины С, Е, В, В5, В6, а также фосфор и кальций. Перед применением ознакомьтесь с аннотацией, прилагающейся непосредственно к медицинскому препарату. Продолжительность одного курса витаминотерапии должна составлять 30-40 дней (лучше осенью и ранней весной). Описание предоставлено с ознакомительной целью и не является руководством к самолечению. Особое внимание приему витаминов должны уделять будущие мамы, так как врачи категорически не рекомендуют использование таблеток от низкого давления во время беременности. Необходимость применения данного препарата, назначение схемы лечения, способов и дозы применения препарата определяется исключительно Лечащим врачом. Кстати, чтобы не мучиться вопросом, какие таблетки пить при низком давлении, попробуйте заварить крепкий чай или приготовить чашечку хорошего (натурального) кофе. Поваренная соль (Na Cl), как известно, противопоказана гипертоникам, а вот при пониженном давлении содержащийся в ней натрий очень помогает. Лекарства - Недорогие и эффективные препараты для домашней аптечки - Аляутдин Р. 2017 Основы фармакологии с рецептурой - Астафьев В.

Next

Как понизить давление в домашних условиях?

Средство для повышения ад применяемое внутрь

Список лекарственных средств, применяемых для быстрого и мощного снижения давления; Правила. Упражнения для снижения повышенного артериального давления видео. Повышение артериального давления на языке научномедицинской терминологии называется гипертензией. ИНСТРУКЦИЯ (информация для специалистов) по медицинскому применению препарата ГРОСТУДИН Согласовано Министерством здравоохранения Республики Беларусь Приказ №533 от Торговое название: Гростудин. Форма выпуска: порошок для приготовления раствора для приема внутрь (со вкусом лимона или меда и лимона). Состав: Один пакет содержит: Действующие вещества: парацетамол – 0,325 г, кофеин – 0,030 г, фенирамина малеат – 0,020 г; фенилэфрина гидрохлорид – 0,010 г. Вспомогательные вещества: лимонная кислота безводная, сахарин натрий, натрия цитрат, сахароза; краситель хинолиновый желтый (Е-104), ароматизатор пищевой «Лимон МА/1 144» – для порошка со вкусом лимона; краситель хинолиновый желтый (Е-104), ароматизатор пищевой «Мед МА/1 148», ароматизатор пищевой «Лимон МА/1 144» – для порошка со вкусом меда и лимона. Описание Гростудин со вкусом лимона, со вкусом меда и лимона – порошок светло-желтого или желтого цвета с белыми, желтыми и/или темно-желтыми вкраплениями, с характерным запахом, соответствующим вкусу лекарственного средства. При хранении допускается образование комков, которые разрушаются при легком нажатии. Описание раствора Гростудин со вкусом лимона, со вкусом меда и лимона – опалесцирующий раствор желтого цвета с небольшим количеством взвешенных частиц. Фармакотерапевтическая группа: парацетамол в комбинации с другими препаратами, исключая психолептики. Основным звеном жаропонижающего действия ацетаминофена является его воздействие на церебральный эндотелий, которое сводится к избирательному ингибированию СОХ-2 за счет восстановления ее окисленных форм до каталитически неактивного состояния. Препарат не влияет на синтез простагландинов в периферических тканях, что обусловливает отсутствие отрицательного влияния на водно-электролитный баланс (не вызывает задержки натрия и воды) и на слизистую оболочку ЖКТ. В очагах воспаления клеточные пероксидазы и другие окислители нейтрализуют восстанавливающее влияние парацетамола на циклооксигеназу, что объясняет практически полное отсутствие у него противовоспалительного эффекта. представляет собой метилксантин, ингибирующий активность фермента фосфодиэстеразы и являющийся антагонистом центральных аденозиновых рецепторов. Он обладает стимулирующим влиянием на центральную нервную систему, в особенности на центры психической активности, что приводит к уменьшению усталости и сонливости, к повышению умственной работоспособности. Кофеин оказывает влияние на дыхательный центр, в результате которого повышается частота и глубина дыхания. Он стимулирует мышечную активность, обуславливая повышение физической работоспособности. Дополнительно кофеин также обладает слабым бронходилататорным и диуретическим действием. Он устраняет зуд глаз, носа и горла, отечность и гиперемию слизистых оболочек полости носа, носоглотки и придаточных пазух носа, уменьшает экссудативные проявления. Фенирамин представляет собой алкиламиновое антигистаминное средство, применяемое, главным образом, в составе комбинированных препаратов, предназначенных для лечения простудных и аллергических заболеваний. Как и все алкиламиновые производные, он является мощным антагонистом H1-рецепторов. Действие фенирамина обусловлено обратимым конкурентным ингибированием взаимодействия гистамина с H1-рецепторами на поверхности клеток, что предотвращает воздействие гистамина на органы-мишени. В экспериментах на животных было показано, что фенирамин ингибирует воспалительный компонент ответа на внутрикожные инъекции гистамина. Наряду с другими антагонистами H1-рецепторов он блокирует сосудосуживающую активность гистамина и немного быстрее - расширение сосудов, опосредованное H1-рецепторами эндотелиальных клеток; однако, для полноценного подавления сосудорасширяющего эффекта требуется одновременное назначение Н2-антагонистов. На моделях животных фенирамин блокировал бронхоконстрикторную функцию гистамина на уровне гладкомышечных волокон дыхательных путей. Он также оказывает защитное воздействие при анафилактическом бронхоспазме. Фенирамин эффективно связывается с H1-рецепторами в ЦНС и даже в терапевтических дозах оказывает седативное действие. В сравнении с другими H1-антагонистами антигистаминная активность фенирамина и других анкиламиновых средств несколько превосходит таковую для этаноламинов и этилендиаминов, и одинакова с активностью прометазина. представляет собой симпатомиметическое средство, сходное по своему действию с эфедрином. Он является селективным агонистом α-рецепторов, а β-рецепторы активирует только в очень высоких концентрациях. Он не обладает центральным действием и оказывает лишь незначительное влияние на сердечный выброс и силу сокращения миокарда, что, однако, сопровождается увеличением реактивности миокарда. За счет активации барорецепторов может возникать брадикардия, а сосудосуживающее действие — приводит к повышению артериального давления. Однако, при применении в заявленных в рассматриваемом препарате концентрациях фенилэфрина гидрохлорид оказывает умеренное сосудосуживающее действие — уменьшает отек и гиперемию слизистых оболочек верхних отделов дыхательных путей и придаточных пазух. Фармакокинетика Фармакокинетика активных веществ препарата, кофеина, парацетамола, фенилэфрина гидрохлорида и фенирамина не изменяется при комбинированном применении. Кофеин быстро всасывается после приема внутрь и широко распространяется по организму. Кофеин поступает непосредственно в центральную нервную систему и в значительных количествах содержится в слюне. Он проникает через гематоплацентарный барьер и выделяется в грудное молоко. Было показано, что для кофеина характерен дозо-зависимый и насыщаемый метаболизм. Во взрослом организме кофеин метаболизируется практически полностью в печени за счет окисления, деметилирования и ацетилирования и выводится с мочой в форме метаболитов, доля которых варьирует у разных видов животных: 1-метиленовой кислоты, 1-метилксантина, 7-метилксантина, параксантина, АФМУ и т.п. Период выведения препарата составляет 3-7 часов и может варьировать пятикратно у здоровых людей. Он уменьшается под влиянием курения и физической нагрузки, увеличивается при заболеваниях печени и не зависит от возраста. Парацетамол быстро всасывается в желудочно-кишечном тракте и распределяется в большинство органов и тканей. Максимальная концентрация в плазме крови устанавливается через 15 мин и составляет 15-30 мкг/мл. Объем распределения парацетамола составляет 1 л/кг. Он проникает через гематоэнцефалический барьер и слабо связывается с белками плазмы. Парацетамол биотрансформируется в печени с образованием глюкуронидов и сульфатов, при этом небольшая часть (около 4%) метаболизируется с участием изоферментов системы цитохрома Р450 с образованием промежуточного метаболита (N-ацетилбензохинонимина), который в нормальных условиях быстро обезвреживается восстановленным глутатионом и выводится с мочой после связывания с цистеином и меркаптопуриновой кислотой. Однако при массивной интоксикации количество этого токсичного метаболита возрастает. Период полувыведения парацетамола составляет от 1,25 до 3 часов, а общий клиренс 18 л/ч. Парацетамол выводится главным образом с мочой; при этом 90% принятой дозы выводится почками в течение 24 ч в основном в виде глюкуронида (60-80%) и сульфата (20-30%), менее 5% выводится в неизмененном виде. Фенилэфрина гидрохлорид характеризуется низкой биодоступностью при пероральном применении (38%) в связи со значительным разрушением в желудочно-кишечном тракте. Кривая зависимости концентрации от времени соответствует открытой двухкомпартментной модели. Объем распределения в равновесном состоянии многократно превышает массу тела, что свидетельствует о накоплении вещества в определенных органах. Так, известно, что объем центрального распределения фенилэфрина у человека составляет примерно 40 л. При пероральном приеме фенилэфрин попадает в систему первичного метаболизма в печени с образованием фенольных конъюгатов. 86% вещества выводится с мочой примерно через 48 часов после приема дозы, при этом 2,6% представлено в форме свободных аминов. Фенирамин после приема внутрь быстро всасывается, а максимальные концентрации вещества в сыворотке определяются через 2 часа после перорального приема. Период полувыведения препарата (16-19 часов) сравним с таковым, характерным для хлорфенирамина. Препарат метаболизируется в печени до N-десметилфенирамина и N-дидесметилфенирамина. Вплоть до 80% принятой внутрь дозы выводится с мочой (до 40% - в неизмененной форме). Показания к применению Кратковременное лечение простудных заболеваний, ринитов, ринофарингитов и гриппоподобных состояний у взрослых и детей cтарше 15 лет, сопровождающихся: - прозрачными выделениями из носа и слезотечением; - чиханием; - головной болью и/или лихорадкой. Способ применения и дозировка Содержимое 1 пакета высыпать в стакан, залить горячей водой, перемешать до получения раствора с небольшим количеством взвешенных частиц и выпить (по желанию можно добавить сахар или мед). Принимать препарат необходимо с большим количеством жидкости через 1-2 часа после приема пищи. Взрослым и детям старше 15 лет: принимать по одному пакетику 3-4 раза в сутки с интервалом между приемами 4-6 часов (не более 4-х пакетиков в сутки). Максимальная продолжительность лечения без консультации врача - 3 дня (при приеме в качестве жаропонижающего средства) и не более 5 дней (в качестве обезболивающего). Побочное действие Частота возможных побочных эффектов, перечисленных ниже, определяется следующим образом: - очень часто (≥1/10) - часто (≥1/100 до * - дети и пожилые люди более восприимчивы к неврологическим холинергическим эффектам и парадоксальному возбуждению (например, увеличение энергии, беспокойство, нервозность). Фенилэфрин Следующие побочные эффекты наблюдались в клинических испытаниях с фенилэфрином и поэтому представляют собой наиболее часто встречающиеся побочные эффекты. В случае возникновения вышеперечисленных побочных реакций или побочных реакций, не указанных в данной инструкции по медицинскому применению лекарственного средства, необходимо обратиться к врачу. Не принимать одновременно с трициклическими антидепрессантами, бета-блокаторами, симпатомиметиками, ингибиторами моноаминоксидазы (МАО) и в течение 2-ух недель после отмены ингибиторов МАО, с другими парацетамол-содержащими лекарственными средствами, деконгестантами, средствами для лечения симптомов простудных заболеваний и гриппа. С осторожностью: пожилой возраст, одновременный прием с антигипертензивными средствами. Передозировка Симптомы, вызванные парацетамолом Повреждение печени возможно у взрослых, которые приняли 10 г и более парацетамола. Прием 5 г и более парацетамола может привести к повреждению печени, если пациент имеет следующие факторы риска: а) пациент находится на длительном лечении карбамазепином, фенобарбиталом, фенитоином, примидоном, рифампицином, зверобоем и другими препаратами, которые индуцируют ферменты печени; б) пациент регулярно потребляет этанол свыше рекомендованных количеств; в) пациент истощен, например, при наличии муковисцидоза, ВИЧ-инфекции, при голодании. Симптомы передозировки парацетамолом в первые 24 часа включают: бледность, тошноту, рвоту, потерю аппетита и боль в животе. Повреждение печени может проявиться в течение 12-48 часов после приема парацетамола. Возможно нарушение метаболизма глюкозы и возникновение метаболического ацидоза. При тяжелых отравлениях печеночная недостаточность может прогрессировать до энцефалопатии, кровотечения, гипогликемии, отека мозга и смерти. Поступали сообщения о сердечных аритмиях и панкреатитах. Незамедлительные мероприятия имеют большое значение в лечении передозировки парацетамолом. Несмотря на отсутствие значительных ранних симптомов передозировки, пациент должен быть незамедлительно доставлен в стационар. Симптомы могут быть ограничены рвотой и не соответствовать тяжести передозировки или риску повреждения органов. Оказание помощи должно осуществляться в соответствии с установленными стандартами лечения. Лечение с помощью активированного угля следует рассматривать, если передозировка была диагностирована в течение 1 часа после приема парацетамола. Плазменные концентрации парацетамола следует измерять каждые 4 часа после приема лекарственного средства. Лечение с помощью N-ацетилцистеина может быть использовано в течение 24 часов после приема парацетамола, однако, максимальный защитный эффект достигается в течение 8 часов после приема лекарственного средства. Эффективность антидота резко снижается после этого времени. При необходимости N-ацетилцистеин может быть введен внутривенно. В случае отсутствия у больного повышенной чувствительности к метионину последний может являться подходящей альтернативой для оказания экстренной медицинской помощи. Вызванные потенцированием парасимпатического действия антигистаминного компонента (фенирамина) Передозировка фенирамином может привести к эффектам, подобным тем, которые перечислены в разделе «Побочное действие» для фенирамина. Дополнительные симптомы могут включать в себя парадоксальное возбуждение, токсический психоз, судороги, апноэ, дистонические реакции и сердечно-сосудистую недостаточность (в том числе аритмии), сонливость, за которой возможно возбуждение (особенно у детей); депрессию, язвы слизистой оболочки рта, нарушение зрения, головную боль, головокружение, бессонницу, кому, судороги, изменения поведения, артериальную гипертензию, брадикардию, атропиноподобный «психоз». Симптомы передозировки, связанные с кофеином Стимуляция ЦНС, нервозность, беспокойство, бессонница, возбуждение, мышечные судороги, спутанность сознания. Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, нарушения сердечного ритма. Со стороны желудочно-кишечного тракта: боль в животе. Повышенное артериальное давление следует купировать антагонистом альфа-рецепторов, например, внутривенным введением фентоламина. Снижение артериального давления приводит к рефлекторному увеличению частоты сердечных сокращений, поэтому при необходимости это состояние может быть облегчено путем введения атропина. Меры предосторожности При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения препарата более 3 дней и болевом синдроме – более 5 дней необходимо обратиться к врачу. Следует проконсультироваться с врачом, если симптомы: - не улучшаются в течение 5 дней; - сопровождаются лихорадкой, которая держится более 3 дней; - включают боль в горле, которая не проходит более 3 дней, сопровождаются лихорадкой, головной болью, высыпаниями, тошнотой или рвотой. Следует избегать одновременного применения других лекарственных средств, содержащих парацетамол. Необходимо обязательно проконсультироваться с врачом, прежде чем принимать этот препарат у пациентов со следующими состояниями: Пациенты, у которых была диагностирована печеночная и/или почечная недостаточность, должны обратиться к врачу прежде, чем принимать данное лекарственное средство. Фенирамин может усиливать действие алкоголя, поэтому следует избегать их одновременного приема. Одновременное применение с препаратами, которые вызывают седативное действие, такими как транквилизаторы и снотворные средства, может привести к увеличению седативного эффекта, поэтому необходимо обратиться к врачу, прежде чем принимать фенирамин одновременно с этими лекарственными средствами. Гростудин не следут принимать с другими антигистаминными средствами. Пожилые люди чаще испытывают неврологические антихолинергические эффекты и парадоксальное возбуждение (например, увеличение энергии, беспокойство, нервозность). При приеме фенирамина в вечернее время могут усилиться симптомы гастро-эзофагеального рефлюкса. При применении фенирамина в комбинации с лекарственными средствами, которые могут вызывать ототоксический эффект, необходима осторожность, так как возможна маскировка симптомов ототоксичности. Если симптомы сохраняются, необходимо обратиться к врачу. Фенилэфрин может способствовать ложному положительному результату допинг-контроля спортсменов. Употребление алкогольных напитков и седативных средств (особенно барбитуратов) повышает седативный эффект фенирамина, поэтому следует избегать совместного приема этих веществ во время лечения. Риск возникновения сонливости повышается при употреблении алкогольных напитков, лекарств, содержащих алкоголь, или седативных средств. Риск лекарственной зависимости появляется лишь при дозах, превышающих рекомендуемые или при длительном лечении. Во избежание риска передозировки следует убедиться, что другие лекарства, которые принимает больной, не содержат парацетамол. Для взрослых с массой тела более 50 кг общая доза парацетамола не должна превышать 4 г в день. Рекомендуемая доза препарата содержит примерно столько же кофеина, сколько находится в чашке кофе. Во время приема препарата следует ограничить применение препаратов, напитков и блюд, содержащих кофеин, поскольку чрезмерное потребление кофеина вызывает нервозность, раздражительность, бессонницу и иногда – тахикардию. Применение у детей Детям до 15 лет данное лекарственное средство противопоказано. Дети более склонны испытывать неврологические антихолинергические эффекты и парадоксальное возбуждение (например, увеличение энергии, беспокойство, неврозность). Применение во время беременности и в период лактации Препарат противопоказан в период беременности. Парацетамол и фенирамин – категория А (по классификации FDA): лекарственные средства, которые были приняты большим количеством беременных женщин и женщин детородного возраста без каких-либо проверенных увеличений частоты пороков развития или других прямых или косвенных вредных воздействий на плод. Исследования парацетамола на животных не выявили какого-либо риска для течения беременности и развития эмбриона или плода. Адекватных и хорошо контролируемых исследований с использованием фенирамина у беременных женщин не проводилось, хотя было описано, что у новорожденных, матери которых получали антигистаминные препараты в течение последних двух недель беременности, развивалась ретролентальная фиброплазия (РЛФ). Беременным женщинам следует ограничивать употребление кофеина. Использование при лактации Парацетамол выделяется с грудным молоком. Не рекомендуется применять препарат во время кормления грудью. В исследованиях, изучавших влияние парацетамола на организм человека, не было выявлено риска у кормящих матерей. Фенирамин и другие антигистаминные препараты могут подавлять лактацию и выделяться в грудное молоко. Кофеин попадает в грудное молоко и может вызвать возбуждение и нарушение сна, поскольку из организма младенцев он удаляется медленно. Фенилэфрин выделяется с грудным молоком и категорически противопоказан кормящим матерям. Влияние на способность к управлению автотранспортом и другими потенциально опасными механизмами Во время лечения не рекомендуется управлять автотранспортом и работать со сложными механизмами, требующими повышенной концентрации внимания и высокой скорости психомоторных реакций. Из-за холинергических свойств фенирамин может вызвать сонливость, головокружение, помутнение зрения и психомоторные нарушения у некоторых пациентов, что может серьезно повлиять на способность управлять автомобилем и пользоваться техникой. При одновременном применении седативных средств, транквилизаторов или алкоголя может усиливаться сонливость. Взаимодействие с другими лекарственными средствами Парацетамол Антикоагулянтный эффект может быть усилен при длительном ежедневном использовании препаратов, содержащих парацетамол, что может привести к повышенному риску кровотечения. Может потребоваться снижение дозы антикоагулянтов, если необходимо лечение препаратами, содержащими парацетамол. Медикаментозные взаимодействия с парацетамолом обычно незначительны, но усиливаются, когда сопутствующими лекарственными средствами являются антикоагулянты (варфарин и кумарин) и противосудорожные лекарственные средства с низким терапевтическим индексом. Одновременное применение парацетамола с НПВС может повысить их нефротоксичность. Фармакодинамические взаимодействия могут возникать с другими болеутоляющими препаратами, такими как кофеин, опиаты. наблюдается увеличение периода полувыведения последнего. Пробенецид, холестирамин подавляют метаболизм парацетамола. Одновременное с приемом парацетамола лечение туберкулеза рифампицином и изониазидом увеличивает гепатотоксичность парацетамола. Противоэпилептические средства (фенобарбитал, фенитоин, карбамазепин) не увеличивают риск гепатотоксического действия парацетамола. Фенирамин Фенирамин потенцирует действие лекарственных средств, угнетающих центральную нервную систему (например, антипаркинсонических и антипсихотических средств), а также алкоголя, подавляет действие антикоагулянтов и взаимодействует с прогестероном, резерпином, тиазидными диуретиками. Оральные контрацептивы могут привести к уменьшению эффективности антигистаминных средств. Препарат не должен применяться по истечении срока годности. Упаковка 5 или 10 пакетов из материала комбинированного на бумажной и картонной основе (бумага/полиэтилен) или материала упаковочного (полипропилен/полипропилен) в пачке из картона коробочного. Фенилэфрин следует применять с осторожностью в сочетании со следующими препаратами: Условия хранения В защищенном от влаги и света месте при температуре не выше 25°С.

Next

Воспаление после ожогов лечение и симптомы

Средство для повышения ад применяемое внутрь

Воспаление после ожогов развивается также под влиянием химических веществ, электричества или. Как избавиться от солнечных ожогов народными средствами Повышенное кровяное давление или гипертония серьезное заболевание, которое требует постоянного внимания и контроля. Для проведения замеров гипертоникам рекомендуют приобрести тонометр, дополнительно назначаются таблетки от высокого давления. По медицинским данным большая часть населения старше 45-50 лет подвержена высокому давлению. Рынок медикаментов предлагает широкий выбор препаратов снижающих давление. Таблетки от гипертонии должен назначать только квалифицированный врач. Сегодня препараты для лечения гипертонии выпускаются многими фармацевтическим компаниями. Они делятся на большие группы в зависимости от действия и химического состава. Назначать препараты при гипертонии должен лечащий врач после проведения осмотра и сопутствующего обследования. Повышенное давление может лечиться разными способами и выбор средства зависит во многом от индивидуальных особенностей пациента. Какие лекарства подходят в данном случае можно узнать, основываясь на опыте врача и реакции организма пациента на таблетки. Средства от высокого давления широко рекламируются, и многие из них обещают волшебный эффект. Однако не следует верить рекламе и тем более самостоятельно назначать себе таблетки. Даже лучшее лекарство от гипертонии, по мнению человека в белом халате на экране телевизора, может нанести непоправимый вред здоровью, если предварительно не проконсультироваться с лечащим врачом. Прием таблеток от высокого давления направлен не только на снижение критического показателя. Препарат помогает уменьшить головные и сердечные боли, снижают риск развития сердечных заболеваний. Также исчезают «мушки» перед глазами, предупреждается развитие почечной недостаточности. Кроме медикаментозного лечения врачи рекомендуют, и другие средства от гипертонии эффективно применяемы не меньше таблеток. Рекомендуется нормализовать вес и обеспечить организм умеренными физическими нагрузками. Также регулируется питание с целью снижения уровня холестерина. Назначаются встречи с психологом и изучение различных техник релаксации, которые помогают снизить волнение и нервозность. Препараты, имеющие мочегонный эффект, используются эффективное как средство от гипертонии уже более 50 лет. С помощью этих средств можно снизить общее количество влаги в организме, уменьшается объем крови и соответственно нагрузка на кровеносную систему снижается. Перед тем, как понизить давление диуретиками следует проконсультироваться с врачом. Если выпить таблетки ориентируясь только на рекламу или советы знакомых, можно нанести вред организму. Неконтролируемый прием мочегонных препаратов приводит к обезвоживанию, задержке кальция, повышенной утомляемости, росту холестерина в крови, а мужчин возможно нарушение потенции. Кроме того сбить высокое давление одними мочегонными средствами не получится, от гипертонии лекарство назначается дополнительно. Выбирать от давления самые современные средства предпочтительнее, ведь у них, как правило, меньше побочных действий. Альфа-адреноблокаторы направлены на расширение сосудов и оказывают общее спазмолитическое и расслабляющее действие на мышечную систему. Перед тем, как снизить показатель кровяного давления альфа-адреноблокаторами следует помнить, что эти средства могут вызывать отеки и головную боль. Обычно врач рекомендует комбинировать их с мочегонными препаратами. Какие таблетки от высокого давления действуют лучше: Самые эффективные бета-блокаторы снижают давление и риск развития сердечно-сосудистых заболеваний. Препараты хорошо действуют на пациентов, у которых артериальная гипертензия дополняется перенесенным ранее инфарктом, сердечной недостаточностью и другими патологиями. Действие лекарственного препарата направлено на снижение выработки веществ, сужающих сосуды и блокировке бета-рецепторов. В поиске средства от гипертонии на основе бета-блокаторов следует обратить внимание на следующие препараты. Одним из самых эффективных средств медики признают «Нифедипин». Таблетки от высокого давления быстрого действия могут купировать неотложное состояние и снять симптомы гипертонического криза. Известно, что можно эти препараты назначать пожилым пациентам. Антагонисты кальция препятствуют развитию инфаркта, инсульта и снижают показатели смертности среди пациентов с артериальной гипертензией. С 1996 года действует разделение этой группы медикаментов на 3 поколения: Лекарственные препараты направлены на блокировку фермента, который повышает давление. Ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента усиливают эффект мочегонных средств, это необходимо учитывать при назначении лекарства. Медикаментозная терапия с использование препаратов, блокирующих ферменты успешно применяется в медицине более 30 лет. Одна из новейших категорий лекарственных средств от высокого давления. Впервые блокаторы гормона ангиотензина были созданы в 1990-х годах. Эти средства не только нормализуют кровяное давление, но и улучшают работу сердца при сердечной недостаточности и гипертрофии левого желудочка. Лечение назначается врачом, в строго регламентированной дозировке. Главным исцеляющим фактором при артериальной гипертензии является здоровый крепкий сон и нервная уравновешенность. Чем меньше волнений в течение дня, тем ниже шанс на появление гипертонии. Людям с повышенным давлением необходимо постоянно следить за состоянием здоровья и носить с собой лекарства. Повышению артериального давления подвержены все категории населения в большей или меньшей степени. Какие же таблетки пить от высокого давления может сказать только профессиональный врач. Необходимо помнить, что даже если определенное лекарство от гипертонии пила вся семья, это не значит, что оно поможет нормализовать давление и вам. Лечение подбирается строго индивидуально, пейте только те препараты, которые назначает врач. В НИИ Cердечнo-cocyдиcтых забoлеваний прoвели иccледoвания cвoйcтв известного cредcтва от гипертонии.

Next

Лекарства от низкого давления Инструкция по применению.

Средство для повышения ад применяемое внутрь

В случаях, плохо поддающихся лечению, используют фетанол по г % раствора подкожно или внутрь по , г раза в день. Фетанол по сравнению с мезатоном вызывает менее резкое, но более длительное повышение артериального давления. Средства для стимуляции центральной нервной. Ст., а также тогда, когда мероприятия по модификации образа жизни не привели к нормализации показателей давления и оно сохраняется выше, чем 140/90 мм рт. Препаратов, понижающих артериальное давление, очень много. В зависимости от состава и механизма действия они разделены на группы и даже подгруппы. Данные лекарственные средства называют антигипертензивными, или гипотензивными. Предлагаем вашему вниманию обзор препаратов для понижения артериального давления. Препараты, применяемые с целью снижения артериального давления можно разделить на 2 большие группы: I. Подавляющему числу пациентов-гипертоников рекомендовано назначать именно их. Эта группа включает в себя еще 5 групп лекарственных средств: II. Для продолжительного лечения эссенциальной гипертензии используются лишь у отдельных классов пациентов, например, у беременных женщин, или же у лиц с невысоким уровнем доходов, которые по финансовым причинам не могут позволить себе приобретение препаратов первой линии. К этим препаратам относятся: Группа наиболее эффективных гипотензивных препаратов. Снижение артериального давления при приеме этих лекарственных средств происходит за счет расширения сосудов: общее периферическое сопротивление их уменьшается, а следовательно, снижается и давление. На величину сердечного выброса и частоту сокращений сердца и АПФ практически не влияют, поэтому широко применяются и при сопутствующей хронической сердечной недостаточности. Уже после приема первой дозы препарата этой группы пациент отмечает снижение артериального давления. При применении его на протяжении нескольких недель гипотензивный эффект усиливается и, достигнув максимума, стабилизируется. Побочные реакции на и АПФ отмечаются достаточно редко и проявляются в основном навязчивым сухим кашлем, нарушением вкуса и признаками гиперкалиемии (повышения уровня калия в крови). Редко отмечаются реакции гиперчувствительности на и АПФ в виде ангионевротического отека. Поскольку и АПФ выводятся преимущественно почками, при тяжелой почечной недостаточности у больного дозу этих препаратов следует снизить. Противопоказаны препараты данной группы в период беременности, в случае двустороннего стеноза почечных артерий, а также при гиперкалиемии. Эти препараты увеличивают объем выделяемой мочи, в результате чего уменьшается объем циркулирующей крови и внеклеточной жидкости, снижается сердечный выброс и расширяются сосуды, – все эти механизмы в результате обеспечивают снижение артериального давления. Диуретики также можно разделить на несколько групп.1. Наиболее часто применяются с именно гипотензивной целью. Неэффективны при выраженной почечной недостаточности, которая одновременно является противопоказанием к их приему. Оказывают слабый гипотензивный эффект, а также выводят из организма небольшое количество натрия, сохраняя калий. Наиболее часто из тиазидных диуретиков применяется гидрохлортиазид (Гипотиазид). Не применяются при тяжелой недостаточности функции почек. Суточная доза этого препарата составляет 12.5-50 мг, кратность приема – 1-2 раза в сутки.2. Наиболее ярким представителем этой группы лекарственных средств является индапамид (Индап, Арифон, Равел-SR). Наиболее яркими представителями данного класса являются следующие калийсберегающие диуретики: Второе название препаратов данной группы – сартаны. Принимают его, как правило, по 1.25-2.5-5 мг 1 раз в сутки.3. Это сравнительно новый класс гипотензивных лекарственных средств, отличающихся высокой эффективностью. Обеспечивают эффективный 24-часовой контроль артериального давления при приеме препарата 1 раз в сутки. У сартанов отсутствует наиболее частый побочный эффект ингибиторов АПФ – сухой надсадный кашель, поэтому пи непереносимости и АПФ, как правило, заменяют их на сартаны. Противопоказаны препараты данной группы при беременности, двустороннем стенозе почечных артерий, а также при гиперкалиемии. Основными представителями сартанов являются: Снижают артериальное давление за счет блокирующего воздействия на β –адренорецепторы: уменьшается сердечный выброс и активность ренина в плазме крови. Особенно показаны при артериальной гипертензии, сочетающейся со стенокардией и некоторыми видами аритмий. Поскольку одним из эффектов β-блокаторов является снижение частоты сердечных сокращений, эти препараты противопоказаны при брадикардии. Препараты этого класса делят на кардиоселективные и некардиоселективные. Кардиоселективные β-адреноблокаторы действуют исключительно на рецепторы сердца и сосудов, а на другие органы и системы воздействия не оказывают. Могут вызывать головную боль, покраснение лица, ускорение частоты сокращений сердца, отеки конечностей. К препаратам данного класса относят: Кардионеселективные β-адреноблокаторы воздействуют на рецепторы не только сердца, но и других внутренних органов, поэтому они противопоказаны при ряде патологических состояний, таких, как бронхиальная астма, хроническое обструктивное заболевание легких, сахарный диабет, перемежающаяся хромота. Верапамил (Финоптин, Изоптин, Вератард) – рекомендовано принимать в дозе 120-480 мг в сутки в 1-2 приема; может вызвать брадикардию и атрио-вентрикулярную блокаду.2. Дилтиазем (Алдизем, Диакордин) – суточная доза его равна таковой верапамила и составляет 120-480 мг в 1-2 приема; вызывает брадикардию и АV-блокаду.3. Основные представители данного класса антигонистов кальция следующие: Нередко гипотензивные лекарственные средства первого ряда входят в состав комбинированных препаратов. Наиболее часто используемыми представителями данного класса лекарственных средств являются: Хорошо снижают артериальное давление, однако в силу механизмов своего действия могут оказывать весьма серьезные побочные эффекты. Как правило, она содержат 2, реже – 3 действующих вещества, относящихся к разным классам, а значит, снижающих артериальное давление разными путями. Приведем примеры таких препаратов: В настоящее время применяются сравнительно редко, как правило, в комбинации с препаратами 1-й линии. Основным весьма серьезным недостатком лекарственных средств данной группы является то, что длительный прием их увеличивает риск развития сердечной недостаточности, острых нарушений мозгового кровообращения (инсультов) и внезапной смерти. Основными представителями лекарственных средств данного класса являются: Оказывают хороший гипотензивный эффект (развивается примерно через 1 неделю регулярного приема препарата), однако имеют множество побочных эффектов, таких, как сонливость, депрессия, кошмарные сны, бессонница, сухость во рту, чувство тревоги, брадикардия, бронхоспазм, ослабление потенции у мужчин, тошнота, рвота, аллергические реакции, паркинсонизм. Конечно, эти препараты стоят дешево, поэтому многие пожилые гипертоники продолжают их принимать. Однако среди препаратов 1-й линии тоже есть финансово доступные большинству больных варианты: следует по возможности принимать их, а от препаратов раувольфии постепенно отказаться. Представителями препаратов раувольфии являются: Препараты данной группы снижают артериальное давление путем воздействия на центральную нервную систему, снижая симпатическую гиперактивность. Могут вызывать достаточно серьезные побочные эффекты, однако в определенных клинических ситуациях являются незаменимыми, например, препарат метилдопа при артериальной гипертензии у беременных. Побочные эффекты центральных агонистов α2-рецепторов обусловлены их воздействием на ЦНС – это сонливость, снижение внимания и скорости реакций, заторможенность, депрессия, слабость, утомляемость, головная боль. Основными представителями лекарственных средств данной группы являются: Обладают мягким гипотензивным действием за счет умеренного расширения сосудов. Более эффективны в форме инъекций, нежели при пероральном приеме. Главным минусом этих препаратов является то, что они вызывают синдром «обкрадывания» – грубо говоря, нарушают кровоснабжение головного мозга. Это ограничивает их прием у лиц, страдающих атеросклерозом, а это – основная масса больных с высоким давлением. Представителями данной группы препаратов являются: При лечении осложненных гипертензивных кризов пациенту назначают внутривенные инфузии (вливания) препаратов. При этом осуществляют постоянный контроль артериального давления. Большинство препаратов, применяемых с данной целью, начинают действовать уже через несколько минут после введения. Как правило, используют следующие лекарственные средства: Поскольку осложненные гипертензивные кризы зачастую сопровождаются задержкой в организме жидкости, лечение их следует начинать с внутривенного струйного введения диуретика – фуросемида или торасемида в дозе 20-120 мг. Если же криз сопровождается усиленным мочеотделением или выраженной рвотой, мочегонные препараты не показаны. В Украине и России при гипертензивном кризе зачастую вводят такие препараты, как магния сульфат (в народе – Магнезия), папаверин, дибазол, эуфиллин и подобные. Большинство их не оказывают желаемого эффекта, снижения артериального давления до определенных цифр, а, наоборот, приводят к рикошетной гипертензии: повышению давления. Для назначения антигипертензивной терапии необходимо обратиться к терапевту. Если заболевание обнаружено впервые или оно с трудом поддается лечению, терапевт может направить пациента к кардиологу. Дополнительно всех больных с гипертонией осматривают невролог и офтальмолог для исключения поражения этих органов, а также проводится УЗИ почек для исключения вазоренальной или ренальной вторичной гипертонии.

Next

Средство для повышения ад применяемое внутрь

Ная, предназначенная для теплоснабжения одного здания или сооружения. АВТОНОМНЫЙ. Расспросив знакомых бабушек-дедушек о том, поднимается ли у них давление, мы обнаружим, что у 50-60% из них гипертония той или иной стадии. Кстати, Если у человека поднимается давление 1-2 раза в месяц — это повод обратиться к терапевту, который назначит необходимые обследования. Нужно определить, связан ли «скачок» давления со стрессом или с другими заболеваниями, только после этого можно говорить о необходимости приема препаратов. Возможно, начав немедикаментозную терапию (бессолевую диету, эмоциональный отдых, оптимальную для возраста пациента физическую нагрузку), давление перестанет повышаться. Бывает, что повышение давления связано с заболеваниями эндокринной, мочевыделительной системы. гипертоническими кризами (когда резко повышается АД до высоких цифр), нарушением функции почек — нефросклероз; инсультами, внутримозговым кровоизлиянием. Для профилактики осложнений больным гипертонией необходимо постоянно контролировать свое артериальное давление и принимать специальные антигипертензивные препараты. Сегодня мы поговорим именно об этих препаратах — современных средствах для лечения гипертонии. Фармацевтам аптеки, к которым часто приходят бабушки-посетители , чтобы купить необходимое лекарство, но и просто поговорить, приходится слышать примерно такие слова: «Доченька, ну скажи, ты ведь училась, какой препарат лучше всего от давления поможет? Мне вот врач назначил кучу, неужели нельзя одним заменить? » Как правило, желание больного гипертонией — приобрести такой препарат, который был бы «самым сильным» и недорогим. И желательно еще, чтобы пропив курс этих таблеток «давлением» никогда больше не страдать. Какие же препараты для этого предлагают страдающим повышенным давлением людям? Каждый антигипертензивный препарат обладает своим механизмом действия. Для простоты понимания можно сказать, что он нажимает на определенные «кнопки» в организме, после чего давление снижается. — в почках вырабатывается вещество проренин (при снижении давления), которое переходит в крови в ренин. Ренин взаимодействует с белком плазмы крови — ангиотензиногеном, в результате образуется неактивное вещество ангиотензин I. Ангиотензин при взаимодействии с ангиотезинпревращающим ферментом (АПФ) переходит в активное вещество ангиотензин II. Это вещество способствует повышению артериального давления, сужению сосудов, увеличению частоты и силы сердечных сокращений, возбуждению симпатической нервной системы (что тоже приводит к повышению АД), усилению выработки альдостерона. Альдостерон способствует задержке натрия и воды, что тоже повышает АД. Ангиотензин II — одно из самых сильных сосудосуживающих веществ в организме. — кальций в организме находится в связанном состоянии. Под его действием сосуды сужаются, сердце начинает сокращаться сильнее, повышается давление и увеличивается частота сердечных сокращений. — в нашем организме в некоторых органах находятся рецепторы, раздражение которых повышает давление. К таким рецепторам относятся альфа- и бета-адренорецепторы. На повышение АД влияет возбуждение альфа-рецепторов, находящихся в артериолах и бэта-рецепторов, расположенных в сердце и почках. — возбуждение центральной нервной системы повышает АД. В мозге находятся сосудодвигательные центры, регулирующие уровень артериального давления. Итак, мы рассмотрели основные механизмы повышения артериального давления в нашем организме. Пришло время перейти к средствам для снижения давления (антигипертензивным), которые влияют на эти самые механизмы. Препараты действуют на разные этапы образования ангиотензина II. Одни ингибируют (сдерживают) ангиотензинпревращающий фермент, другие блокируют рецепторы на которые действует ангиотензин II. Третья группа ингибирует ренин, представлена только одним препаратом (алискирен), который дорого стоит и применяется только в комплексной терапии гипертонии. Эти препараты препятствуют переходу ангиотензина I в активный ангиотензин II. В результате в крови снижается концентрация ангиотензина II, сосуды расширяются, давление снижается. Этот препарат не отличается длительностью действия, поэтому принимают 2 раза в день. Вообще, полный эффект от игибиторов АПФ можно наблюдать после 1-2 недель применения препаратов. В аптеках можно встретить разнообразные дженерики эналаприла, т.е. более дешевые, содержащие эналаприл препараты, которые производят мелкие фирмы-производители. О качестве дженериков мы рассуждали в другой статье, здесь же стоит отметить, что кому-то дженерики эналаприла подходят, на кого-то не действуют. Остальные препараты мало, чем отличаются друг от друга. Ингибиторы АПФ вызывают яркий побочный эффект — сухой кашель. Эта побочность развивается у каждого третьего пациента, принимающего ингибиторы АПФ, спустя около месяца после начала приема. В случаях развития кашля ингибиторы АПФ заменяют препаратами следующей группы. В результате ангиотензин II не взаимодействует с ними, сосуды расширяются, АД падает. Так же, как и предшественники, позволяют оценить полное действие через 1-2 недели после начала приема. Стоят дороже, чем ингибиторы АПФ, но не являются более эффективными. Другое название этой группы — антагонисты ионов кальция. Сократительный белок актомиозин не образуется, сосуды расширяются, АД падает, урежается пульс (антиаритмическое действие). Расширение сосудов снижает сопротивляемость артерий току крови, поэтому снижается нагрузка на сердце. Самый первый из представителей препаратов дигидропиридиновых производных нифедипин некоторые современные кардиологи не советуют применять даже при гипертоническом кризе. Это связано с очень непродолжительным действием и многими возникающими побочностями (например, учащением пульса). Остальные же дигидпропиридиновые антагонисты кальция обладают хорошей эффективностью и продолжительностью действия. Из побочных действий можно указать отечность конечностей в начале приема, которая обычно проходит в течение 7 дней. Если же кисти и голени продолжают отекать, нужно заменить препарат. Эти средства присоединяются к альфа-адренорецепторам и блокируют их для раздражающего действия норадреналина. Применяемый представитель — Доксазозин (Кардура, Тонокардин) — чаще выпускается в дозировках1 мг, 2 мг. Применяется для купирования приступов и длительной терапии. Есть средства, блокирующие все эти рецепторы — неизбирательного действия, противопоказаны при бронхиальной астме. Многие препараты альфа-блокаторов сняты с производства. Другие средства блокируют только бэта-рецепторы сердца — избирательное действие. Препараты этой группы применяются при гипертонии, сочетающейся со стенокардией и аритмиями. Бета-блокаторы противопоказаны при сахарном диабете, бронхиальной астме. В результате выведения из организма воды снижается артериальное давление. Мочегонные средства препятствуют обратному всасыванию ионов натрия, которые в результате выводятся наружу и увлекают за собой воду. Кроме ионов натрия диуретики вымывают из организма ионы калия, которые необходимы для работы сердечно-сосудистой системы. Представители: Диуретики назначают в комплексе с другими антигипертензивными препаратами. Препарат индапамид — единственное мочегонное, применяющиеся при ГБ самостоятельно. При применении диуретиков важно принимать препараты калия. Если гипертония вызвана продолжительным стрессом, то применяют препараты, действующие на ЦНС (успокаивающие, транквилизаторы, снотворные). Нейротропные препараты центрального действия влияют на сосудодвигательный центр в головном мозге, снижая его тонус. Первым представителем этой группы является клофелин, широко использовавшийся ранее при гипертонии. Он снижал давление настолько, что человек мог впасть в кому при превышении дозы. Сейчас этот препарат отпускается строго по рецепту. Например: Ни в коем случае нельзя подбирать средства от гипертонии самостоятельно или по совету (соседки, например). Если один препарат неэффективен, что нередко случается, добавляют другие препараты, создавая комплекс для снижения давления, воздействующий на различные механизмы снижения АД. Одному больному может помочь одна комбинация, другому — другая. У одного есть сахарный диабет, при котором некоторые комбинации и препараты запрещены, у другого отсутствует данный недуг. Опасно шутить со своей сердечно-сосудистой системой, занимаясь самолечением при таком серьезном заболевании. Прочитав эту книгу становится спокойнее на душе и понимаешь что есть врачи,ты не одна,которые помогут, … Гипертоники часто спрашивают, нельзя ли заменить несколько препаратов каким-то одним. Ирина: Расскажу метод моей покойной тети Галины, Царство ей Небесное. Лада: Не обязательно метрогил плюс, можно и местно брать что-то противогрибковое, но то, что таблетки надо сочетать с местным лечением, это бесспо … Существуют комбинированные препараты, сочетающие компоненты веществ из разных групп антигипертензивных препаратов. Всегда ее поминаю когда попадает не туда,куда надо. Анна: Здравствуйте у моей мамы остеохондроз шейного позвонка. Все препараты которые перечислены в статье как их применять одновременно или сначала …

Next

Средства, повышающие аппетит. Самые популярные.

Средство для повышения ад применяемое внутрь

Показания для улучшения аппетита, повышения выработки желудочного сока. При приеме внутрь оказывает спазмолитическое и противовоспалительное действие. Средства, повышающие артериальное давление Средства. Средства, применяемые при недостаточности функции поджелудочной. Фармакологическое действие - D-витаминоподобное, регулирующее кальций-фосфорный обмен. Способствует увеличению всасывания кальция в кишечнике, усиливает мобилизацию фосфора из органических соединений кости и выведение его почками. При длительном применении высоких доз возможны гиперкальциемия и нарушение фосфорно-кальциевого баланса в тканях пищеварительного тракта, проявляющееся повышением сократимости. При назначении во время беременности может наблюдаться раннее окостенение плода. Антибактериальное средство широкого спектра действия, бактерицидное. Действует на большинство грамотрицательных микроорганизмов, особенно на гонококки и гемофилус, на многие штаммы стрептококков, стафилококков, бактериальные ассоциации, протеи, эшерихии, бактероиды, сальмонеллы, шигеллы. Оказывает цитотоксическое антимитотическое действие. Легко проникает и адсорбируется тканями, преимущественно накапливается в печени, селезенке, поджелудочной железе, желудке, кишечнике, сердце, мышцах. Подавляет жизнедеятельность хеликобактера, легионелл, микоплазм и хламидий. Стимулирует дофаминовые D2-рецепторы в головном мозге. Ингибирует инкрецию пролактина и подавляет физиологическую лактацию, нормализует менструальную функцию; облегчая дофаминергическую передачу в нигростриарной системе, снижает выраженность симптомов паркинсонизма; снижает концентрацию соматотропина в крови у больных акромегалией, уменьшает депрессивную симптоматику. Преимущественно выделяется с желчью, создавая в ней высокие концентрации. препарат, содержащий протеолитические ферменты, получаемый из слизистой желудка телят и ягнят молочного возраста. Эффективен при хирургической и внутрибольничной инфекции, микробных заболеваниях у пациентов с пониженным иммунитетом, при лечении бронхолегочной инфекции на фоне муковисцидоза. Применяется при заболеваниях желудочно-кишечного тракта, сопровождающихся нарушением переваривающей способности ЖКТ и понижением кислотности желудочного сока. Помимо контрацептивного, ноноксинол обладает противомикробным, противовирусным, противогрибковым и противопаразитарным действием в отношении ряда возбудителей, передающихся половым путем. Повышает чувствительность рецепторов к инсулину в жировой ткани, скелетной мускулатуре и печени. При повторных приемах возможна кумуляция в плазме преимущественно в виде основного метаболита. Ингибирует ДНК-гиразу (топоизомераза II) и топои-зомеразу IV - ферменты, контролирующие структуру и функции ДНК и участвующие в про-цессах репликации и транскрипции, и нарушает биосинтез ДНК микробной клетки. Снижает уровень глюкозы, инсулина и свободных жирных кислот в крови, улучшает метаболические процессы. При приеме доз 4-8 мг/сутки уровень глюкозы понижается постепенно (не сопровождается гипогликемией). Активен в отношении широкого спектра грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов, анаэробов, кислотоустойчивых бактерий, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia pneumoniae, Legionella. Противовирусное, антипролиферативное, иммуномодулирующее. Связывается со специфическими рецепторами на поверхности клеток организма человека и запускает сложный каскад межклеточных взаимодействий, приводящий к интерферон-обусловленной экспрессии многочисленных генных продуктов и маркеров. Максимальная концентрация достигается в течение 1 часа. Понижение базального уровня глюкозы в плазме наблюдается с 1-й недели терапии, максимальный эффект развивается через 6-8 недель. Характеризуется высокой активностью: бактерицидный эффект проявляется уже в диапазоне 1-4 минимальной подавляющей концентрации. Стимулирует активность супрессорных клеток, усиливает продукцию интерлейкина-10 и трансформирующего ростового фактора бета, оказывающих при рассеянном склерозе противовоспалительное и иммуносупрессорное действие. Восстанавливает проходимость тромбированных кровеносных сосудов. Растворяет тромбы, активно действуя как на их поверхности, так и изнутри. Наиболее эффективен при свежих сгустках фибрина, восстанавливает проходимость тромбированных кровеносных сосудов. Терапевтические дозы обеспечивают необходимую фибринолитическую активность. Обладает клинически значимым постантибиотическим эффектом в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов (в среднем 2 ч). Подавляет активность изоферментов 5а-редуктазы 1 и 2 типа, которые ответственны за превращение тестостерона в 5а-дигидротестостерон. Лечение может сопровождаться появлением антител к интерферону бета-1а. Информация о влиянии на репродуктивную функцию у человека отсутствует. Наиболее эффективнен при свежих сгустках фибрина (до ретракции). Дигидротестостерон является основным андрогеном, ответственным за гиперплазию железистой ткани предстательной железы. Избирательно ингибирует обратный нейрональный захват серотонина из синаптической щели пресинаптической мембраной и увеличивает его концентрацию в ЦНС. Данные, свидетельствующие о возможном проникновении в грудное молоко, отсутствуют. Максимальное снижение концентраций дигидротестостерона в плазме является дозозависимым и наблюдается через 1-2 недели после начала лечения. При этом снижается количество и чувствительность к медиатору серотониновых рецепторов. Антиагрегационное, улучшающее микроциркуляцию, ангиопротективное, сосудорасширяющее. Ингибирует фосфодиэстеразу, стабилизирует ц АМФ и снижает концентрацию внутриклеточного кальция. Тормозит агрегацию тромбоцитов; повышает их устойчивость к деформации, улучшает реологические свойства крови, подавляет тромбообразование и нормализует микроциркуляцию. На адренергические, мускариновые и гистаминовые структуры мозга не влияет. Антиангинальный эффект (увеличение доставки кислорода к миокарду) обусловлен расширением коронарных артерий. Дилатирует сосуды легких и улучшает оксигенацию крови. Повышает тонус дыхательной мускулатуры (межреберных мышц и диафрагмы). После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Максимальная концентрация достигается в течение 1 часа (для пролонгированных форм – спустя 2-4 часа), причем концентрации метаболитов превышают содержание исходного соединения в 5-8 раз. Период полувыведения варьируется в пределах 0, 5-1, 5 часа. При длительном приеме внутрь в терапевтических дозах существенной кумуляции не наблюдается. Тормозит абсорбцию D-ксилозы, задерживает ионы натрия и воду в просвете кишечника и стимулирует их секрецию за счет повышения концентрации ПГE2 в его стенке. Экскретируется преимущественно почками, около 4% - с фекалиями; может выделяться лактирующими молочными железами. Ингибирует (конкурентный непептидный ингибитор) протеазу ВИЧ, блокирует ее способность расщеплять полипротеины-предшественники и нарушает репликацию ВИЧ-1 и ВИЧ-2. После приема внутрь быстро и хорошо всасывается из ЖКТ. Все это приводит к увеличению объема кишечного содержимого и повышает моторику толстой кишки. Фитопрепарат, применяемый при нарушениях менструального цикла, мастодинии, часто связанной с болями (масталгия), и предменструальном синдроме. Снижение содержание пролактина приводит к снижению патологических процессов в молочных железах и купирует болевой синдром. Оказывает допаминергическое действие, что вызывает снижение продукции пролактина, т. Препарат нормализует соотношение гонадотропных гормонов, что приводит к нормализации второй фазы менструального цикла. Расширяет периферические, в основном артериальные сосуды, в том числе коронарные, понижает артериальное давление, уменьшает общее периферическое сопротивление сосудов и постнагрузку на сердце. Увеличивает коронарный кровоток, уменьшает силу сердечных сокращений, работу сердца и потребность миокарда в кислороде. Улучшает функцию миокарда и способствует уменьшению размеров сердца при хронической сердечной недостаточности. Понижает давление в легочной артерии, оказывает положительное влияние на церебральную гемодинамику. Увеличивает выведение натрия и воды, понижает тонус миометрия. Мебикар устраняет или ослабляет беспокойство, тревогу, страх, внутреннее эмоциональное напряжение и раздражительность, оказывает ноотропное действие. Успокаивающий эффект не сопровождается миорелаксацией и нарушением координации движений. мышечной, задерживает всасывание углеводов в кишечнике, стимулирует анаэробный гликолиз, угнетает глюконеогенез в печени. Препарат представляет собой комбинацию трех антигипертензивных компонентов: резерпин - симпатолитик, дигидралазина сульфат - артериальный вазодилататор, гидрохлоротиазид - тиазидный диуретик, имеющих различные точки приложения своего действия и взаимно дополняющих антигипертензивные эффекты друг друга. Не снижает умственную и двигательную активность и может применяться в течение дня. Повышает чувствительность тканей к инсулину, уменьшает гиперинсулинемию. Метаболическое, улучшающее мозговое и коронарное кровообращение, антиаритмическое. Образуется в организме в результате окислительных реакций и в процессе гликолитического расщепления углеводов. Мебикар облегчает или снимает никотиновую абстиненцию. Мебикар хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, максимальная концентрация достигается через 30 минут после приема. Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Антацидное, противоязвенное, восполняющее дефицит кальция. Нейтрализует соляную кислоту и уменьшает кислотность желудочного сока. Ингибирует активность остеокластов и тормозит резорбцию костной ткани. Понижает аппетит, уменьшает массу тела больных сахарным диабетом, страдающих ожирением. Гипогликемическое действие развивается через 2-4 ч, достигает максимума спустя 4-5 ч и продолжается около 8 ч. Легко проходит через гистогематические барьеры и проникает в различные ткани. Содержится во многих органах и тканях, но более всего - в скелетной мускулатуре, где АТФ при расщеплении выделяет энергию, необходимую для мышечного сокращения. Мебикар проникает во все ткани и жидкости организма, не метаболизируется и не накапливается в организме. Подавляет воспалительные и аллергические кожные реакции, связанные с гиперпролиферацией, снижает проницаемость сосудов. Железо участвует в эритропоэзе, обеспечивая транспорт кислорода в ткани, хром - в жировом и углеводном обмене, медь - в процессах кроветворения и углеводном обмене; йод необходим для синтеза гормонов щитовидной железы; селен обладает цитопротективными свойствами; молибден обладает антианемическим действием, способствуя усвоению железа; цинк необходим для нормального развития костной ткани, участвует в образовании ряда гормонов. Антацидное, противоязвенное, восполняющее дефицит кальция. Нейтрализует соляную кислоту и уменьшает кислотность желудочного сока. Ингибирует активность остеокластов и тормозит резорбцию костной ткани. Ионы магния повышают осмотическое давление в просвете кишечника, увеличивают объем и ускоряют пассаж кишечного содержимого. Принимает участие в синтетических процессах - синтезе белка, мочевины, промежуточных продуктов обмена и др. Противовоспалительное, противоаллергическое, противозудное, антиэкссудативное. восполняющее дефицит витамина С, метаболическое средство, регулирующее окислительно-восстановительные процессы. Антацидное, противоязвенное, стимулирующее перистальтику кишечника. Выполняет роль медиатора в аденозиновых структурах, участвует в передаче импульсов в вегетативных волокнах и ганглиях. После парентерального введения проникает в клетки органов, где расщепляется на аденозин и неорганический фосфат с высвобождением энергии. В дальнейшем продукты распада включаются в ресинтез АТФ. Метаболическое, улучшающее мозговое и коронарное кровообращение, антиаритмическое. Образуется в организме в результате окислительных реакций и в процессе гликолитического расщепления углеводов. Содержится во многих органах и тканях, но более всего - в скелетной мускулатуре, где АТФ при расщеплении выделяет энергию, необходимую для мышечного сокращения. Принимает участие в синтетических процессах - синтезе белка, мочевины, промежуточных продуктов обмена и др. Выполняет роль медиатора в аденозиновых структурах, участвует в передаче импульсов в вегетативных волокнах и ганглиях. После парентерального введения проникает в клетки органов, где расщепляется на аденозин и неорганический фосфат с высвобождением энергии. В дальнейшем продукты распада включаются в ресинтез АТФ. Сосудорасширяющее, антиаритмическое, антиагрегационное, метаболическое. Входит в состав ряда коферментов, регулирующих окислительно-восстановительные процессы; снижает образование порфиринов; кратковременно замедляет атриовентрикулярную проводимость, способствуя восстановлению нормального синусового ритма у больных с пароксизмальной наджелудочковой тахикардией. Оказывает антидиуретическое действие, стимулирует активность VIII фактора свертывания крови. Антидиуретический эффект развивается при парентеральных путях введения (п/к, в/м, в/в) и инстилляции в нос. Несмотря на то, что период полувыведения составляет 75 минут, он сохраняется в течение 8–20 часов. Дневная и ночная полиурия исчезает после 2–3-кратного приема, при этом в/в введение в 10 раз действеннее, чем интраназальное. Активность антигена VIII фактора и ристоцетин-Ко-факторная активность увеличиваются в меньшей степени. Фармакологическое действие - противовоспалительное, антиагрегационное, жаропонижающее, болеутоляющее. После внутримышечного введения быстро и полностью абсорбируется. При приеме внутрь быстро и полностью абсорбируется. Степень связывания не зависит от концентрации в сосудистом русле. У больных с нарушением функции почек экскреция замедляется. При многократном введении клиренс кеторолака не меняется. Парацетамол и пропифеназол оказывают болеутоляющее, жаропонижающее и противовоспалительное действие. Оказывает выраженное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов, сердечно-сосудистую и дыхательную системы, активирует жировой и углеводный обмен. Кофеин уменьшает сонливость и чувство усталости, оказывает действие на сердечно-сосудистую систему: увеличивает частоту сердечных сокращений, повышает артериальное давление при гипотонии и в данной комбинации усиливает болеутоляющее действие остальных компонентов. Введенный парентерально, очень быстро разрушается моноаминоксидазой и катехол-О-метилтрансферазой клеток печени, почек, слизистой кишечника, аксонов. Первая фаза действия обусловлена прежде всего стимуляцией бета-адренорецепторов различных органов и проявляется тахикардией, увеличением сердечного выброса, повышением возбудимости и проводимости миокарда, артериоло- и бронходилатацией, а также снижением тонуса матки, ингибированием аллергических реакций и мобилизацией гликогена из печени и жирных кислот из жировых депо. Оказывает выраженное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов, сердечно-сосудистую и дыхательную системы, активирует жировой и углеводный обмен. Уменьшение ударного объема компенсируется увеличением частоту сердечных сокращений. Кардиостимулирующее, сосудосуживающее, гипергликемическое, гипертензивное. Затем возбуждаются альфа-адренорецепторы и суживаются сосуды органов брюшной полости, кожи, слизистых оболочек, в меньшей степени - скелетных мышц, повышается артериальное давление (главным образом, систолическое), общее периферическое сопротивление сосудов; прессорный эффект может вызвать кратковременное рефлекторное замедление частоты сердечных сокращений. Введенный парентерально, очень быстро разрушается моноаминоксидазой и катехол-О-метилтрансферазой клеток печени, почек, слизистой кишечника, аксонов. Первая фаза действия обусловлена прежде всего стимуляцией бета-адренорецепторов различных органов и проявляется тахикардией, увеличением сердечного выброса, повышением возбудимости и проводимости миокарда, артериоло- и бронходилатацией, а также снижением тонуса матки, ингибированием аллергических реакций и мобилизацией гликогена из печени и жирных кислот из жировых депо. Оказывает выраженное действие на гладкую мускулатуру внутренних органов, сердечно-сосудистую и дыхательную системы, активирует жировой и углеводный обмен. Артериальное давление снижается в стадии индукции и нормализуется при хирургической фазе. Гиперкапния приводит к дальнейшему повышению частоты сердечных сокращений и возрастанию сердечного выброса выше уровня пробуждения. Кардиостимулирующее, сосудосуживающее, гипергликемическое, гипертензивное. Затем возбуждаются альфа-адренорецепторы и суживаются сосуды органов брюшной полости, кожи, слизистых оболочек, в меньшей степени - скелетных мышц, повышается артериальное давление (главным образом, систолическое), общее периферическое сопротивление сосудов; прессорный эффект может вызвать кратковременное рефлекторное замедление частоты сердечных сокращений. Введенный парентерально, очень быстро разрушается моноаминоксидазой и катехол-О-метилтрансферазой клеток печени, почек, слизистой кишечника, аксонов. Первая фаза действия обусловлена прежде всего стимуляцией бета-адренорецепторов различных органов и проявляется тахикардией, увеличением сердечного выброса, повышением возбудимости и проводимости миокарда, артериоло- и бронходилатацией, а также снижением тонуса матки, ингибированием аллергических реакций и мобилизацией гликогена из печени и жирных кислот из жировых депо. Обладает высокой противоопухолевой и противолейкозной активностью при низкой избирательности действия. При глубоком наркозе отмечается усиление церебрального кровотока, что может приводить к транзиторному повышению давления цереброспинальной жидкости. Кардиостимулирующее, сосудосуживающее, гипергликемическое, гипертензивное. Затем возбуждаются альфа-адренорецепторы и суживаются сосуды органов брюшной полости, кожи, слизистых оболочек, в меньшей степени - скелетных мышц, повышается артериальное давление (главным образом, систолическое), общее периферическое сопротивление сосудов; прессорный эффект может вызвать кратковременное рефлекторное замедление частоты сердечных сокращений. Угнетает кроветворение, оказывает иммуносупрессивное и кардиотоксическое действие. Обладает высокой противоопухолевой и противолейкозной активностью при низкой избирательности действия. Синтетический монобактамовый антибиотик, обладающий бактерицидным воздействием на грамотрицательные микроорганизмы, но нейтральный к грамположительным микроорганизмам и анаэробам. Может вызывать отдаленные эффекты в виде развития вторичных злокачественных опухолей (риск повышается при длительном применении). После внутривенного введения быстро распределяется в плазме и тканях, обнаруживаясь в печени, легких, сердце и почках через 30 секунд. Уменьшает выраженность местных экссудативных процессов, улучшает носовое дыхание, снижает риск возникновения отита при рените. Угнетает кроветворение, оказывает иммуносупрессивное и кардиотоксическое действие. Препарат воздействует на Pseudomonas aeruginosa, резистентный к пиперациллину, цефоперазону и аминогликозидам. Не проникает через ГЭБ и не достигает измеряемых концентраций в ЦНС; может проходить через плаценту у человека. Экскретируется в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и мочой в течение 5 дней. Нарушение функции печени приводит к замедлению выведения и кумуляции в плазме и тканях. Может вызывать отдаленные эффекты в виде развития вторичных злокачественных опухолей (риск повышается при длительном применении). После внутривенного введения быстро распределяется в плазме и тканях, обнаруживаясь в печени, легких, сердце и почках через 30 секунд. Стадии индукции и выхода из наркоза непродолжительны. В комбинации с пиперациллином, цефотаксимом или цефоперазоном синергически влияет на Enterobackteriaceae. Не проникает через ГЭБ и не достигает измеряемых концентраций в ЦНС; может проходить через плаценту у человека. Экскретируется в неизмененном виде и в виде метаболитов с желчью и мочой в течение 5 дней. Нарушение функции печени приводит к замедлению выведения и кумуляции в плазме и тканях. Повышает контрастность изображения при рентгенологических исследованиях. Максимальная рентгеноконтрастность пищевода, желудка и двенадцатиперстной кишки достигается немедленно после введения внутрь, тонкой кишки - через 15-90 мин (в зависимости от скорости опорожнения желудка и вязкости препарата); наибольшая визуализация дистального отдела тонкой и толстой кишки зависит от положения тела и гидростатического давления. У азактама высокая собственная эффективность и высокая степень резистенции к гидролизу, вызванному действием беталактамаз. Не всасывается из ЖКТ и не попадает в системный кровоток (при отсутствии перфораций). Нейролептическое, антипсихотическое, седативное, миорелаксирующее. Блокирует дофаминовые рецепторы ЦНС и препятствует дофаминовой передаче в базальных ганглиях и в лимбической части переднего мозга. Наряду с антидофаминовыми, обладает центральными и периферическими холиноблокирующими, периферическими альфа -адренолитическими свойствами. Эффективно купирует возбужденное состояние, поведенческие и мнестические расстройства, ослабляет остроту эмоциональных переживаний, агрессивности и импульсивности поведенческих реакций. Не влияет на высшие интеллектуальные функции, практически не вызывает эстрапирамидальных расстройств. Быстро и достаточно полно всасывается после приема внутрь. Нейролептическое, антипсихотическое, седативное, миорелаксирующее. Блокирует дофаминовые рецепторы ЦНС и препятствует дофаминовой передаче в базальных ганглиях и в лимбической части переднего мозга. Наряду с антидофаминовыми, обладает центральными и периферическими холиноблокирующими, периферическими альфа -адренолитическими свойствами. Эффективно купирует возбужденное состояние, поведенческие и мнестические расстройства, ослабляет остроту эмоциональных переживаний, агрессивности и импульсивности поведенческих реакций. Не влияет на высшие интеллектуальные функции, практически не вызывает эстрапирамидальных расстройств. Угнетает транспептидазу, нарушает биосинтез мукопептида клеточной стенки бактерий. Быстро и достаточно полно всасывается после приема внутрь. Разрушается под действием желудочного сока (не применяется внутрь). После внутримышечного введения быстро и полно всасывается. Максимальная концентрация при дозе 1 г (внутривенная инфузия в течение 30 мин) составляет 100-150 мг/л, после внутримышечной инъекции - 80 мг/л через 2-3 часа. В течение 4 суток достигается стабильная концентрация в крови. , Treponema pallidum) микроорганизмов, анаэробов (Bacteroides fragilis, Clostridium spp. , Bacteroides bivius, Bacteroides melaninogenicus). Может действовать на мультирезистентные штаммы, толерантные к пенициллинам и цефалоспоринам первых поколений и аминогликозидам. После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Проникает через плацентарный барьер и секретируется в грудное молоко. Легко проникает в органы, жидкости и костную ткань. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа. Иммунодепрессивное действие обусловлено гипоплазией лимфоидной ткани, снижением количества Т-лимфоцитов, нарушением синтеза иммуноглобулинов, появлением в крови атипичных фагоцитов и, в конечном итоге, подавлением клеточно-опосредованных реакций гиперчувствительности. Увеличивает концентрации серотонина и норадреналина и купирует симптомы депрессии. Период полувыведения - 5, 8-8, 7 часа (при дозах 0, 15-3г). Не вызывает у больных шизофренией обострения психотической симптоматики, не усиливает тревогу и страх, не вызывает нарушения сна. Урежает частоту сердечных сокращений(ЧСС) и в покое и при физической нагрузке. Выводится в неизмененном виде почками (50-65%) в течение 48 часов, остальное - с желчью. Proteus vulgaris, Serratia marcescens, многие штаммы Pseudomonas aeruginosa, Citrobacter spp. Отрицательный хронотропный эффект проявляется через 1 ч, достигает максимума спустя 2-4 ч продолжается до 24 ч. Увеличивает выживаемость больных, перенесших инфаркт миокарда (понижает частоту желудочковых аритмий и приступов стенокардии). Имеет широкий спектр действия: активен в отношении аэробных грамположительных (Staphylococcus aureus, в т. продуцирующих пенициллиназу, Staphylococcus epidermidis , Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Streptococcus bovis) и грамотрицательных (Enterobacter aerogenes, Enterobacter cloacae, Escherichia coli, Acinetobacter calcoaceticus, Haemophilus influenzae, включая штаммы, продуцирующие пенициллиназу, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Neisseria meningitidis , Neisseria gonorrhoeae, в т. Уменьшает сердечный выброс, систолическое АД и ддиастолическое АД, редуцирует ортостатическую тахикардию. Незначительно уменьшает жизненную функцию легких, практически не ослабляет бронходилатирующее действие изопротеренола. Плохо проникает через ГЭБ, проходит через плацентарный барьер и в грудное молоко. Практически не метаболизируется в печени, выводится почками путем клубочковой фильтрации. Подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект. Устойчив в кислой среде, липофилен, быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация создается через 2-3 часа, период полувыведения - 68 часов. Стабильный уровень в плазме достигается через 5-7 дней. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрации в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоровых тканях. Высокий уровень (антибактериальный) сохраняется в тканях в течение 5-7 дней после последнего введения. Выводится с желчью (50%) в неизмененном виде и с мочой (6%). Спектр действия широкий и включает грамположительные (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae , Gardnerella vaginalis) микроорганизмы, анаэробы (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp. , Peptococcus, Clostridium perfringens), хламидии (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), микобактерии (Mycobacteria avium complex), микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), уреоплазмы (Ureaplasma urealyticum), спирохеты (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi). Противовирусный препарат с высокой активностью против ретровирусов, в том числе и вируса иммунодефицита человека. Препарат избирательно ингибирует репликацию вирусной ДНК за счет конкурентной блокады обратной транскриптазы. Прием зидовудина способствует увеличению количества Т4 лимфоцитов (показателей иммунного статуса) за счет чего увеличивается способность организма сопротивляться инфекции. Фармакокинетические параметры зидовудина у детей старше 3-х месяцев и у взрослых во многом схожи. Зидовудин проникает через гематоэнцефалический барьер. Пиковый уровень препарата в плазме крови отмечается через 0, 5 часа после приема внутрь. Экскреция почками в неизмененном виде и в виде глюкуронидов. Подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект. Устойчив в кислой среде, липофилен, быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация создается через 2-3 часа, период полувыведения - 68 часов. Стабильный уровень в плазме достигается через 5-7 дней. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрации в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоровых тканях. Высокий уровень (антибактериальный) сохраняется в тканях в течение 5-7 дней после последнего введения. Выводится с желчью (50%) в неизмененном виде и с мочой (6%). Спектр действия широкий и включает грамположительные (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae , Gardnerella vaginalis) микроорганизмы, анаэробы (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp. , Peptococcus, Clostridium perfringens), хламидии (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), микобактерии (Mycobacteria avium complex), микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), уреоплазмы (Ureaplasma urealyticum), спирохеты (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi). Антибактериальное средство широкого спектра действия, азалид, действует бактериостатически. Активен в отношении грамположительных микроорганизмов: Streptococcus spp. (групп С, F и G, кроме устойчивых к эритромицину), Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus viridans, Staphylococcus epidermidis, Staphylococcus aureus; грамотрицательных бактерий: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae и Gardnerella vaginalis; некоторых анаэробных микроорганизмов: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp; а также Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma pneumoniae, Mycobacterium avium complex, Ureaplasma urealyticum, Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi. Неактивен в отношении грамположительных бактерий, устойчивых к эритромицину. Подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект. Устойчив в кислой среде, липофилен, быстро всасывается из ЖКТ. Стабильный уровень в плазме достигается через 5-7 дней. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрации в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоровых тканях. Высокий антибактериальный уровень сохраняется в тканях в течение 5-7 дней после последнего введения. Подавляет биосинтез белка, замедляя рост и размножение бактерий, при высоких концентрациях возможен бактерицидный эффект. Устойчив в кислой среде, липофилен, быстро всасывается из ЖКТ. Максимальная концентрация создается через 2-3 часа, период полувыведения - 68 часов. Стабильный уровень в плазме достигается через 5-7 дней. Легко проходит гистогематические барьеры и поступает в ткани. Концентрации в тканях и клетках в 10-50 раз выше, чем в плазме, а в очаге инфекции - на 24-34% больше, чем в здоровых тканях. Высокий уровень (антибактериальный) сохраняется в тканях в течение 5-7 дней после последнего введения. Хорошо проникает в ткани и биологические жидкости (в т. в кости и бронхиальный секрет), за исключением ликвора. Фармакологическое действие - противовоспалительное, глюкокортикоидное, противоаллергическое, иммунодепрессивное. Выводится с желчью (50%) в неизмененном виде и с мочой (6%). Вызывает эффект за счет нарушения синтеза пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Регулирует все виды обмена, обладает антианаболическим и катаболическим эффектами. Спектр действия широкий и включает грамположительные (Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus agalactiae, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, стрептококки групп C, F, G, Streptococcus viridans), кроме устойчивых к эритромицину, и грамотрицательные (Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Campylobacter jejuni, Legionella pneumophila, Neisseria gonorrhoeae , Gardnerella vaginalis) микроорганизмы, анаэробы (Bacteroides bivius, Peptostreptococcus spp. Хорошо проникает в ткани и биологические жидкости (в т. в кости и бронхиальный секрет), за исключением ликвора. Чувствительны к нему большинство грамотрицательных бактерий, некоторые грамположительные и анаэробные. Снижает утилизацию глюкозы инсулинзависимыми тканями, вызывает гипергликемию, увеличивает количество гликогена в печени, усиливает распад жиров, задерживает ионы натрия и воды, способствует выведению ионов калия, снижает абсорбцию ионов кальция, индуцирует секрецию паратгормона, мобилизующего кальций из костной ткани. , Peptococcus, Clostridium perfringens), хламидии (Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae), микобактерии (Mycobacteria avium complex), микоплазмы (Mycoplasma pneumoniae), уреоплазмы (Ureaplasma urealyticum), спирохеты (Treponema pallidum, Borrelia burgdorferi). Вызывает эффект за счет нарушения синтеза пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов. Ингибирует гиалуронидазу, препятствует расщеплению основного вещества соединительной ткани, тормозит деление тучных клеток и уменьшает их дегрануляцию, подавляет синтез фактора активации тромбоцитов и пролиферацию соединительной ткани. Антидепрессивное (тимолептическое) действие сочетается с анксиолитическим и транквилизирующим (эффективен при выраженной тревоге и тяжелой бессоннице). Селективно ингибирует активность карбоангидразы II. Ингибирование карбоангидразы ресничного тела глаза приводит к снижению секреции внутриглазной жидкости (преимущественно за счет уменьшения образования ионов бикарбоната с последующим снижением транспорта натрия и жидкости) и понижению внутриглазного давления. Чувствительны к нему большинство грамотрицательных бактерий, некоторые грамположительные и анаэробные. Противовоспалительные свойства обусловлены стабилизацией мембран клеток. Уменьшает концентрацию иммуноглобулинов в сыворотке крови, угнетает кооперацию фагоцитов и лимфоцитов. После инстилляции в конъюнктивальный мешок бринзоламид абсорбируется в системный кровоток и в значительной степени накапливается в эритроцитах в результате избирательного связывания с карбоангидразой II. Бринзоламид выводится преимущественно с мочой в неизмененном виде. Неспецифически взаимодействует с мембранами нейронов, угнетает синаптическую трансмиссию возбуждения в ЦНС, нарушает передачу афферентных импульсов, изменяет корково-подкорковые взаимоотношения, функции промежуточного, среднего и спинного мозга. Противошоковое и антитоксическое действие связано с повышением артериального давления, снижением проницаемости сосудистой стенки, мембранопротективными свойствами, активацией ферментов печени, участвующих в метаболизме эндо- и ксенобиотиков. Селективно ингибирует захват серотонина синаптосомами головного мозга и потенцирует изменения поведенческих реакций, блокирует альфа-адренорецепторы. Максимальная концентрация достигается за 1 час (увеличивается после приема пищи). Малые концентрации вызывают чувство опьянения и легкую сонливость. Повышает возбудимость ЦНС, снижает количество лимфоцитов и эозинофилов, увеличивает - эритроцитов. Подвергается биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Проходит через гистогематические барьеры, включая ГЭБ. Проникает в ткани и экзосекрет (желчь, слюна, молоко и др. Прекращение ингаляции приводит к быстрому пробуждению без явлений последействия. Увеличивает частоту сердечных сокращений, вызывает сужение периферических сосудов, может повышать внутричерепное давление, угнетает дыхание. В организме не метаболизируется, находится в растворенном состоянии в плазме. Выводится полностью в неизмененном виде легкими, небольшое количество - через кожу. Противоопухолевое, кератолитическое, противосеборейное, комедонолитическое, противовоспалительное местное. Принадлежит к группе ретиноидов, структурно близких к витамину А, является естественным метаболитом ретинола. Индуцирует процессы дифференциации и тормозит пролиферацию промиелоцитов, обусловленную нарушением связывания третиноина с ядерными рецепторами ретиноевой кислоты. Продолжительность ремиссии составляет в среднем 2-4 месяца. Активирует начальное созревание примитивных промиелоцитов, происходящих из лейкемического клона, и их замещение в костном мозге и периферической крови нормальными поликлоновыми гемопоэтическими клетками, т. При местном применении проникая через клеточные мембраны, образует цитоплазматический комплекс, который поступает в ядра клеток. Образуемый гормон-рецепторный комплекс, связываясь с ДНК, препятствует транскрипции и тем самым нарушает синтез белка. Данный механизм лежит в основе гипопигментного действия третиноина. Противоопухолевое, кератолитическое, противосеборейное, комедонолитическое, противовоспалительное местное. Принадлежит к группе ретиноидов, структурно близких к витамину А, является естественным метаболитом ретинола. Стимулирует митоз эпидермальных клеток, увеличивает количество гликозаминогликанов, эластических волокон в сосочковом слое кожи. После однократного приема дозы 40 мг плазменная концентрация возвращается через 7-12 ч к исходному уровню. Снижает возбудимость и сократимость миокарда, автоматизм синусного узла, атриовентрикулярную (AV) и внутрижелудочковую проводимость, удлиняет рефрактерный период, подавляет активность эктопических очагов возбуждения. Антигистаминное, противоаллергическое, противоастматическое. Тормозит высвобождение гистамина и других медиаторов из тучных клеток и базофилов. Индуцирует процессы дифференциации и тормозит пролиферацию промиелоцитов, обусловленную нарушением связывания третиноина с ядерными рецепторами ретиноевой кислоты. Продолжительность ремиссии составляет в среднем 2-4 месяца. Ингибирует меланогенез, увеличивает рост и дифференциацию эпителиальных клеток, подавляет адгезию клеток, образующих угри. Максимальная концентрация достигается через 1-3 часа. Выводится с мочой в течение 72 часов и фекалиями в течение 3-6 дней. Блокирует Н1-гистаминовые рецепторы, ингибирует фосфодиэстеразу, повышает уровень ц АМФ в клетках. Активирует начальное созревание примитивных промиелоцитов, происходящих из лейкемического клона, и их замещение в костном мозге и периферической крови нормальными поликлоновыми гемопоэтическими клетками, т. При местном применении проникая через клеточные мембраны, образует цитоплазматический комплекс, который поступает в ядра клеток. Предупреждает развитие бронхоспазма (не оказывает бронхорасширяющего действия). После приема внутрь всасывается практически полностью. Образуемый гормон-рецепторный комплекс, связываясь с ДНК, препятствует транскрипции и тем самым нарушает синтез белка. Данный механизм лежит в основе гипопигментного действия третиноина. Стимулирует митоз эпидермальных клеток, увеличивает количество гликозаминогликанов, эластических волокон в сосочковом слое кожи. После однократного приема дозы 40 мг плазменная концентрация возвращается через 7-12 ч к исходному уровню. Ингибирует меланогенез, увеличивает рост и дифференциацию эпителиальных клеток, подавляет адгезию клеток, образующих угри. Максимальная концентрация достигается через 1-3 часа. Выводится с мочой в течение 72 часов и фекалиями в течение 3-6 дней. Бронхолитическое, токолитическое, противоаллергическое. Избирательно возбуждает бета2-адренорецепторы, повышает активность аденилатциклазы, стабилизирует ц АМФ, снижает концентрацию внутриклеточного кальция и расслабляет гладкую мускулатуру. Релаксирует продольные мышцы бронхов (бронхолитическое действие), снижает вязкость бронхиального секрета, увеличивает подвижность ресничек мерцательного эпителия (улучшает мукоцилиарный Cl). Стабилизирует мембраны тучных клеток (противоаллергический эффект), тормозит высвобождение медиаторов аллергии (серотонина, гистамина и др. Расслабляет гладкую мускулатуру матки (токолитическое действие). После ингаляции медленно всасывается из дыхательных путей (большая часть проглатывается и абсорбируется из ЖКТ). Не проникает через ГЭБ, но проходит через плацентарный барьер. Подвергается интенсивной биотрансформации в печени с образованием неактивных метаболитов. Действие начинается через 30 мин после п/к введения, клинически значимое улучшение функции дыхания наблюдается спустя 60-120 мин, достигает максимума в течении 120-180 мин и продолжается до 4 ч. Ацеклофенак обладает противовоспалительным, обезболивающим и жаропонижающим действием. Экскретируется почками, кишечником, лактирующими молочными железами. Угнетает синтез простагландинов, влияет на патогенез воспаления, возникновения боли и лихорадки. Быстро и полностью всасывается после приема внутрь. Ингибирует синтез простагландина и снижает возбудимость центра терморегуляции гипоталамуса. Максимальная концентрация в плазме после перорального приема достигается через 1, 25-3 часа. Быстро всасывается из ЖКТ, связывается с белками плазмы. Метаболизируется в печени с образованием глюкуронида и сульфата парацетамола. Выводится почками главным образом в виде продуктов конъюгации, менее 5% экскретируется в неизмененном виде. Нейропротективное, антиспастическое, противопаркинсоническое. Является неконкурентным антагонистом глутаматных N-метил-D-аспартат (NMDA)-рецепторов, тормозит глутаматергическую нейротрансмиссию и прогрессирование нейродегенеративных процессов, оказывает нейромодулирующее действие. Способствует нормализации психической активности и коррекции двигательных нарушений. Способствует механическому удалению слизи, уменьшает выделения и отечность слизистой оболочки носа. disiens); анаэробные грамположительные палочки: Clostridium, Eubacterium; анаэробные грамположительные кокки: Peptococcus, Peptostreptococcus; трихомонацидное действие наблюдается при концентрации препарата 2, 5 мкг/мл в течение 24 часов. Увеличивает почечную экскрекцию ионов бикарбоната кальция и магния, вызывает гипотензивный эффект, который наступает через 1 час после приема внутрь. Восстанавливает проходимость носовых ходов, улучшает носовое дыхание. Повышает проницаемость клеточных и митохондриальных мембран кишечного эпителия, активирует вторичное всасывание фосфатов, увеличивает захват этих ионов костной тканью, усиливает процесс оссификации. Проявляет активность в отношении Helicobacter pylori. Стойкий гипотензивный эффект достигается через 2 - 3 недели. Способствует удалению чешуек и корок после операций без риска кровотечения, ускоряет процесс восстановления барьерной функции слизистой оболочки носа. Максимальная концентрация в тканях создается через 4-5 часов после введения. Большая часть колекальциферола и продуктов его обмена выделяется с желчью в кишечник, из которого они могут вновь всасываться, создавая систему энтерогепатической циркуляции, или экскретироваться с фекалиями. Обладает широким спектром противомикробного действия (грамположительные и грамотрицательные бактерии - за исключением M/ tuberculosis, грибы, вирусы, простейшие). Фармакологическое действие - антибактериальное (бактерицидное). Ингибирует ДНК-гиразу, нарушает биосинтез ДНК, рост и деление бактерий; вызывает выраженные морфологические изменения и быструю гибель клетки. Обладает более продолжительным действием, чем раствор неорганического йода. Действует на микроорганизмы в период роста и покоя. Суппозитории изготовлены на водорастворимой основе и не оказывают раздражающего действия. Быстро и достаточно полно всасывается из ЖКТ, абсорбция осуществляется преимущественно в двенадцатиперстной и тощей кишке. При местном применении практически не происходит абсорбции йода с кожи, слизистой оболочки или ран. Максимальная концентрация достигается через 1-1, 5 часа. Проникает в ткани, жидкости и клетки, создавая высокие концентрации в почках, желчном пузыре, печени, легких, слизистой бронхов и синусов, женских половых органах, фагоцитирующих клетках, моче, мокроте, желчи, жидкости кожного волдыря; обнаруживается в предстательной железе, спинномозговой жидкости, слюне, коже, жировой ткани, мышцах, костях, хрящах, проходит через плаценту. Выводится в основном почками, небольшое количество экскретируется лактирующими молочными железами. Антибактериальное, противопротозойное (трихомонацидное), противоязвенное, антиалкогольное. Нитрогруппа молекулы, являющаяся акцептором электронов, встраивается в дыхательную цепь простейших и анаэробов, что нарушает дыхательные процессы и вызывает гибель клеток. Обладает широким спектром противомикробного действия, наиболее активен в отношении грамотрицательных бактерий, менее выражено влияние на анаэробов. Кроме того, у некоторых видов анаэробов обладает способностью подавлять синтез ДНК и вызывать ее деградацию. Экскретируется почками и кишечником, причем около 20% в неизмененном виде. Оказывает действие на Enterococcus faecalis, Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Campylobacter jejuni, Citrobacter diversus, Citrobacter freundii, Enterobacter cloacaae, Escherichia coli, Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Klebsiella pneumoniae, Morganella morganii, Neisseria gonorrhoeae, Proteus mirabilis, Proteus vulgaris, Providencia rettgeri, Providencia stuartii, Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi, Serratia marcescens, Shigella flexneri, Shigella sonnei, Staphylococcus haemolyticus, Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus, Acinetobacter spp. После приема внутрь быстро и полно всасывается из ЖКТ. Спектр действия включает простейшие: Trichomonas vaginalis, Entamoeba histolytica; анаэробные грамотрицательные микроорганизмы: бактероиды, включая группу Bacteroides fragilis (B. , Acinetobacter calcoaceticus, Aeromonas caviae, Aeromonas hydrophilia, Brucella melitensis, Campylobacter coli, Edwardsiella tarda, Enterobacter aerogenes, Haemophilus ducreyi, Klebsiella oxytoca, Legionella pneumophila, Moraxella (Branhamella) catarrhalis, Neisseria meningitidis, Pasteurella multocida, Salmonella enteritidis, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio vulnificus, Yersinia enterocolitica, Chlamydia trachomatis, Mycobacterium tuberculosis. Биологически активная добавка к пище оказывает общеукрепляющее, оздоравливающее воздействие на человеческий организм, благодаря уникальным целебным свойствам включенного в ее состав препарата Олифен. Максимальная концентрация достигается через 1-2 часа. Биологически активный компонент Олифен является оригинальным препаратом, лечебные каче-ства которого основаны на способности усиливать усвоение кислорода всеми клетками человеческого организма, и, в первую очередь, клетками, чувствительных к нему органов - сердечной мышцы, мозга, печени. Олифен безвреден, не канцерогенен, не обладает эм-бриотоксичностью и не вызывает привыкания. Приготовленный из порошкообразной смеси напиток обладает ярко выраженным оздоравли-вающим и тонизирующим эффектом, способствует активной жизнедеятельности. Употребление напитка в количестве 1-2 пакетиков в сутки снижает физическую и эмоциональную утомляемость, повышает работоспособность, обеспечивает комфорт и придает уверенность в деловой, спортивной и бытовой сферах. Уменьшает ригидность мышц, тремор и вегетативные нарушения, в меньшей степени — симптомы акинезии. Хинаприл - ингибитор АПФ; ингибирует циркулирующий и тканевой АПФ, снижает вазопрессорную активность ангиотензина II и секрецию альдостерона. Напиток рекомендуется также для профилактики перенапряжения людям, работающим в стрес-совых и экстремальных условиях. Блокирует центральные н-холинорецепторы и периферическую м-холинергическую передачу возбуждения; последнее обеспечивает миотропные и спазмолитические эффекты. Гидрохлоротиазид повышает выведение Na , CI-, воды, К и гидрокарбонатных ионов, снижает выведение Са2 ; при длительном применении снижает ОПСС в результате перераспределения Na в сосудистой стенке. Максимальная концентрация достигается через 0, 5–2 часа. Комбинация хинаприла и гидрохлоротиазида приводит к более выраженному гипотензивному эффекту. Гипотензивное действие хинаприла развивается в течение 1 часа после приема внутрь и достигает максимума через 2-4 часа. Антигипертензивное действие продолжается в течение 24 часов и сохраняется при длительном лечении. Диуретическое действие гидрохлоротиазида начинается в течение 2 часов, достигает максимума примерно через 4 часа и продолжается около 6-12 часов. Ингибирует АПФ, снижает образование ангиотензина II из ангиотензина I. Тормозит метаболизм брадикинина; снижает общее периферическое сопротивление сосудов и системное артериальное давление. В ЖКТ абсорбируется на 38%, Концентрация максимальная достигается через 1 ч; с белками плазмы связывается 97%. Гидролиз осуществляется в слизистой ЖКТ и, частично, в печени. Период полувыведения - 3 ч Оказывает антитромботическое, антиагрегационное действие. Максимальная концентрация в плазме достигается через 2 часа, биодоступность - высокая. Равновесная концентрация в крови создается через 2-3 недели. Обладает дерматопротективными свойствами: придает коже эластичность, защищает от высыхания, освобождает выводные протоки сальных желез от роговых масс, кожного сала, пыли (и других внешних загрязнений кожи) - обусловливается неспецифический (дополнительный) противовоспалительный эффект. Экскретируется с мочой в основном в виде метаболитов. Уменьшает вязкость крови и удлиняет время кровотечения. Обладает дерматопротективными свойствами: придает коже эластичность, защищает от высыхания, освобождает выводные протоки сальных желез от роговых масс, кожного сала, пыли (и других внешних загрязнений кожи) - обусловливается неспецифический (дополнительный) противовоспалительный эффект. Антисептическое, антибактериальное, дерматопротективное. Вызывает гибель микроорганизмов, обусловливающих инфицирование сально-волосяного аппарата и, как следствие, возникновение акне. Эффект начинается через 24-48 часов после приема, достигает максимума на 3-6 день и продолжается 4-10 дней. Противомикробное, антибактериальное, дерматопротективное. Обладая моющими свойствами, устраняет внешние загрязнения кожи, в том числе в глубоких слоях. Противомикробное, антибактериальное, дерматопротективное. Участвует в регуляции выделения кожного сала, растворяя его избыток. Обладает дерматопротективными свойствами, защищая кожу от высыхания. соединяющий две анатомические трубчатые структуры путь, по которому из одной в другую отводится кровь или какая-либо иная жидкость. Может быть дефектом развития или создаваться искусственно во время операции.

Next

Средство для повышения ад применяемое внутрь

После приема внутрь быстро и полностью всасывается. Гомеопатические средства, применяемые при заболеваниях предстательной железы. действие связано с повышением артериального давления, снижением. Артериальная гипотензия - группа различных по происхождению состояний, характеризующаяся снижением артериального давления ниже 90/60 мм рт.ст. Помимо низкого давления гипотония проявляется повышенной утомляемостью, слабостью, головокружениями при резком вставании, склонностью к обморокам, бледностью, одышкой и сердцебиением при физических нагрузках. Острая гипотензия развивается из-за кровопотери, инфаркта миокарда, тромбэмболии легочной артерии, травмы, отравления. Содержит аммонийные соли гликозидов (аралозидов), получаемые из корней аралии маньчжурской. Требует немедленного обращения за врачебной помощью. Диагностические критерии артериальной гипотензии как самостоятельного заболевания: 1) длительно (в течение нескольких лет) существующее низкое давление: ниже 105 - 100 и 65 - 70 мм рт.ст.; 2) ангиогипотензивные кризы; 3) хронический характер гипотонии (начиная с возраста 12-15 лет); 4) отсутствие достоверных признаков соматических и неврологических заболеваний, черепно-мозговой травмы, неврозов. Сапарал принимают внутрь после еды по 0,05 г 2—3 раза в день. В лечении низкого давления важная роль отводится нормализации режима - сочетание полноценного сна и физических нагрузок. Курс лечения (15—30 дней) при необходимости через 1— 2 недели повторяют. Препараты выбора при ортостатических нарушениях, обмороках, гипотензивных кризах. Двигательная активность должна быть регулярной, но не должна чрезмерно нагружать сосуды. Мидодрин (гутрон, мидамин) повышает давление, сужая сосуды за счет стимуляции альфа-адренорецепторов, препятствует застою крови в венах. Медикаментозное лечение должно подбираться врачом индивидуально для пациента. За счет этого сохраняется на постоянном уровне объем циркулирующей крови и уровень артериального давления, улучшается снабжение тканей кислородом. Препарат выпускается в таблетках по 2,5 и 5мг и 1% растворе по 10, 20, 25 мл во флаконах (10 мг мидодрина в 1 мл). Основные группы препаратов, используемые для лечения артериальной гипотензии следующие. Оказывают мягкое стимулирующее воздействие на центральную нервную систему, стимулируют сердечно-сосудистую систему, устраняют повышенную сонливость, умственное и физическое переутомление, повышают артериальное давление. Принимается по 30 капель 3 раза в день за 30 минут до еды изолированно или в сочетании с аскорбиновой кислотой по 0,2 г 3 раза в день. Принимают по 1 таблетке 3 раза в день или по 7 капель 1% раствора 2 раза в день с последующим уменьшением дозы в 2 раза. Настойка лимонника, женшеня, аралии, родиолы, заманихи. Внутривенно по 2 мл 2 раза в день под контролем кровообращения. Противопоказания к применению мидодрина: артериальная гипертензия, сердечная недостаточность, аритмии, тиреотоксикоз, феохромоцитома, нарушения функции почек, повышенное внутриглазное давление. Мефентермин используют при собственно гипотензии, симптоматической гипотензии, при ортостатических нарушениях. В случаях, плохо поддающихся лечению, используют фетанол по 1 г 1% раствора подкожно или внутрь по 0,005 г 3 раза в день. Мефентермин выпускается в форме драже с содержанием 10 мг мефентермина гидрохлорида. Фетанол по сравнению с мезатоном вызывает менее резкое, но более длительное повышение артериального давления. 3) Средства для стимуляции центральной нервной системы. Стимуляторы ЦНС способны увеличивать артериальное давление, умственную и физическую работоспособность, повышать скорость реакции, снижать усталость и сонливость, усиливать внимание.: ницетамид (кордиамин), этимизол. Обладает сосудосуживающим эффектом, за счет чего повышается артериальное давление. В таблетках и ампулах (вводится внутримышечно и внутривенно). Используют по 1 г 0,25% раствора подкожно или внутрь по 0,002 г 3 раза в день 20-30 дней. ЛП 001282-270313 Торговое наименование препарата: Аралии настойка Лекарственная форма: настойка Для приготовления 1000 мл настойки необходимо: Аралии маньчжурской корни — 200 г Этанол (спирт этиловый) 70 % — достаточное количество для получения 1000 мл настойки Описание: жидкость от желтого до коричневато-желтого цвета, своеобразного запаха Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование этого лекарства. Способствует опорожнению вен, повышает возырат венозной крови к сердцу, увеличивает объем циркулирующей крови. Вызывает длительный и устойчивый подъем артериального давления за счет повышения сердечного выброса без увеличения числа сердечных сокращений.. Используется Ангиотензинамид (гипертензин), повышающий давление через ренин-ангиотензин-альдостероновую систему за счет химического строения, близкого к естественному ангиотензину 2. • Сохраните инструкцию, они может потребоваться вновь. • Это лекарство назначено лично Вам, и его не следует передавать другим лицам, поскольку оно может причинить им вред даже при наличии тех же симптомов, что и у Вас. Применяется для кратковременного повышения артериального давления при коллапсе, шоке внутривенно. Регистрационный номер П N016059/01-090413Торговое название препарата: мезатон Международное непатентованное название: фенилэфрин Химическое название: 1-(3-гидроксифенил)-2-(метиламино)этанола гидрохлорид Лекарственная форма: раствор для инъекций. Регистрационный номер: П N010672-181113Торговое название препарата: Дофамин-Дарница Международное непатентованное название (МНН): допамин Лекарственная форма Концентрат для приготовления раствора для инфузий. Внимательно прочитайте эту инструкцию перед тем, как начать прием/использование этого лекарства. Для достижения оптимальных результатов его следует использовать, строго выполняя все рекомендации, изложенные в инструкции. • Сохраните инструкцию, она может потребоваться вновь. • Обратитесь к врачу, если у Вас состояние ухудшилось или улучшение не наступило через 5-7 дней. Регистрационный номер: ЛСР-001483/09Торговое название препарата: Женьшеня настойка Лекарственная форма: настойка Состав Для приготовления 1000 мл настойки необходимо: Женьшеня корней - 100 г Спирта этилового 70 % (этанол) - достаточное количество до получения 1000 мл настойки Описание Жидкость желтоватого цвета с характерным запахом.

Next

Настойка пиона уклоняющегося полезные свойства, применение, противопоказания.

Средство для повышения ад применяемое внутрь

Настойка пиона уклоняющегося – полезные свойства и показания к применению. Пион уклоняющийся или марьин корень – растение, целебные свойства которого.

Next

С. И. Ожегов, Н. Ю. Шведова. Толковый

Средство для повышения ад применяемое внутрь

С. И. Ожегов, Н. Ю. Шведова. Толковый словарь русского языка СЯ.

Next

Эналаприл Вести. Медицина Vesti. Ru

Средство для повышения ад применяемое внутрь

С другими лекарственными средствами; Взаимодействие Эналаприла с алкоголем. с другими средствами – для лечения сердечной недостаточности. не просто повышение артериального давления, а усиленная реакция на. понизить артериальное давление, вызвать головокружения и симптомы.

Next